| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-26页 |
| ·材料 | 第11-13页 |
| ·细胞株 | 第11页 |
| ·主要实验仪器 | 第11-12页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-26页 |
| ·试剂配制 | 第13-14页 |
| ·细胞培养 | 第14-17页 |
| ·RNA干扰片段的合成 | 第17页 |
| ·细胞转染 | 第17-18页 |
| ·最佳siGRP78 片段筛选 | 第18-19页 |
| ·MTT法检测GRP78 对huh7、SMCC7721 肝癌细胞生长的影响 | 第19-20页 |
| ·流式细胞技术检测GRP78 对肝癌细胞株huh7、SMMC7721 细胞周期分布的影响 | 第20页 |
| ·Western blot检测GRP78 对肝癌细胞蛋白表达的影响 | 第20-24页 |
| ·平板克隆、划痕实验检测GRP78 对体外血管生成的影响 | 第24-25页 |
| ·统计学方法 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-32页 |
| ·GRP78siRNA转染MHCC97H细胞对GRP78 蛋白表达的影响 | 第26页 |
| ·下调GRP78 表达抑制肝癌细胞株MHCC97H增殖 | 第26-27页 |
| ·下调GRP78 表达诱导肝癌细胞株huh7 和SMMC7721 阻滞在G0/G1 期 | 第27-29页 |
| ·下调GRP78 表达降低肝癌细胞株huh7 和SMMC7721 细胞周期蛋白CCND1表达 | 第29页 |
| ·下调GRP78 表达对肝癌细胞株huh7 自噬的影响 | 第29-30页 |
| ·下调GRP78 表达抑制肝癌细胞株huh7 激活PI3K/AKT通路 | 第30页 |
| ·下调GRP78 表达抑制体外血管生成 | 第30-32页 |
| ·GRP78 对HUVEC平板克隆形成的影响 | 第30页 |
| ·GRP78 对HUVEC迁移能力的影响 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-38页 |
| ·GRP78 的结构和功能 | 第32-33页 |
| ·GRP78 对肝癌细胞细胞周期分布的影响 | 第33-34页 |
| ·GRP78 对肝癌细胞PI3K/AKT信号通路的影响 | 第34-35页 |
| ·GRP78 对肝癌细胞自噬的影响 | 第35-36页 |
| ·GRP78 对肿瘤微环境中血管生成的影响 | 第36-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
