| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 材料与方法 | 第15-27页 |
| 1.材料 | 第15-19页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·试剂的配制 | 第17-19页 |
| 2.方法 | 第19-27页 |
| ·THP-1 单核细胞的复苏、培养、换液、传代及冻存 | 第19-20页 |
| ·细胞模型的制备 | 第20页 |
| ·实验分组 | 第20-21页 |
| ·油红O染色对细胞进行定性分析 | 第21页 |
| ·酶终点法对总胆固醇（TC）和游离胆固醇（FC）测定进行定量分析 | 第21-22页 |
| ·细胞免疫组织化学检测LXRα 表达 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR测定LXRα 基因mRNA表达 | 第23-26页 |
| ·统计学方法 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-30页 |
| 1.THP-1 单核细胞源性巨噬细胞 | 第27页 |
| 2.泡沫细胞的定性及定量分析 | 第27-28页 |
| ·图3为不同Hcy浓度组细胞油红染色，从图中可以发现各组细胞中脂肪滴被染成橘红色，核呈蓝色 | 第27页 |
| ·不同Hcy浓度组之间TC, FC, CE和CEE之间的比较 | 第27-28页 |
| 3. 不同浓度 Hcy 对巨噬细胞中 LXRα 蛋白表达的影响 | 第28页 |
| 4. 不同浓度Hcy干预后，各组细胞中LXRαmRNA表达情况 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 附图 | 第31-34页 |
| 图 1 THP-1 单核细胞×200 | 第31页 |
| 图 2 THP-1 单核细胞源性巨噬细胞×400 | 第31页 |
| 图3 不同浓度Hcy干预组细胞油红O染色，油镜 | 第31-32页 |
| 图4 不同浓度Hcy干预组细胞油红细胞染色阳性率比较 | 第32页 |
| 图5 不同浓度Hcy干预组细胞中LXRα 蛋白表达免疫组化×200 | 第32-33页 |
| 图6 不同浓度Hcy干预对细胞中LXRαmRNA表达的影响 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 文献综述 | 第41-48页 |
| 一、LXR与PPAR交互作用 | 第41-42页 |
| 二、LXR与饮食胆固醇吸收 | 第42页 |
| 三、LXR与胆固醇逆向转运（Reverse Cholesterol Transport, RCT） | 第42-43页 |
| 四、LXR与胆汁酸 | 第43-44页 |
| 五、LXR与脂肪酸 | 第44页 |
| 六、结语 | 第44-45页 |
| 综述参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49页 |
