| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·木质素基表面活性剂的制备研究情况 | 第10-13页 |
| ·ZnO的性质 | 第13-14页 |
| ·纳米ZnO的主要制备方法 | 第14-17页 |
| ·固相法 | 第14页 |
| ·气相法 | 第14-15页 |
| ·液相法 | 第15-17页 |
| ·ZnO在光催化方面的研究 | 第17-19页 |
| ·本研究的选题依据、主要内容及创新点 | 第19-21页 |
| ·本研究的选题依据 | 第19-20页 |
| ·本研究的主要内容 | 第20页 |
| ·本论文的创新点 | 第20-21页 |
| 2 实验原料和实验设备 | 第21-25页 |
| ·实验原料和化学试剂 | 第21页 |
| ·实验装置 | 第21-22页 |
| ·实验设备 | 第22-25页 |
| ·电热恒温水浴锅 | 第22页 |
| ·电热恒温鼓风干燥箱 | 第22-23页 |
| ·超声波清洗器 | 第23页 |
| ·离心机 | 第23页 |
| ·JK99B型表面张力仪 | 第23页 |
| ·紫外可见分光光度计 | 第23页 |
| ·红外光谱仪(FTIR) | 第23页 |
| ·X射线电子能谱仪(XPS) | 第23页 |
| ·X射线电子衍射仪(XRD) | 第23-24页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第24页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第24页 |
| ·荧光光谱仪(PL) | 第24-25页 |
| 3 木质素基两性表面活性剂的制备与表征 | 第25-36页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·木质素的催化活化 | 第25-29页 |
| ·均相催化氧化 | 第25-27页 |
| ·非均相催化氧化 | 第27-29页 |
| ·木质素活化作用机理分析 | 第29-30页 |
| ·磷钼酸催化活化木质素和硅钨酸催化活化木质素比较 | 第30-31页 |
| ·木质素两性表面活性剂(LQAPEAS)的制备 | 第31-34页 |
| ·木质素基两性表面活性剂(LQAPEAS)的制备路线 | 第31-32页 |
| ·木质素两性表面活性剂(LQAPEAS)的制备 | 第32页 |
| ·木质素基两性表面活性剂(LQAPEAS)的红外谱图分析 | 第32页 |
| ·木质素基两性表面活性剂(LQAPEAS)的表面张力分析 | 第32-33页 |
| ·木质素基两性表面活性剂(LQAPEAS)的X射线能谱分析(XPS) | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 4 木质素两性表面活性剂辅助直接沉淀法制备ZnO纳米晶 | 第36-53页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·ZnO纳米晶的制备 | 第36页 |
| ·纳米ZnO的光催化实验 | 第36-37页 |
| ·ZnO表面键的分析(FTIR) | 第37页 |
| ·ZnO的晶相分析(XRD) | 第37-39页 |
| ·制备样品的能谱分析(EDS) | 第39-40页 |
| ·制备样品的形貌和微观结构分析(SEM、TEM) | 第40-47页 |
| ·LQAPEAS用量不同时的形貌和微观结构分析 | 第40-45页 |
| ·锌离子和氢氧根离子摩尔比值不同时样品形貌和微观结构影响分析 | 第45-47页 |
| ·样品的孔结构分析 | 第47-48页 |
| ·样品的紫外可见吸收光谱分析(UV-Vis) | 第48-49页 |
| ·样品的光致发光性能分析(PL) | 第49-51页 |
| ·样品的光催化性能分析 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 5 木质素两性表面活性剂辅助水热法制备ZnO纳米晶 | 第53-62页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·纳米ZnO的制备 | 第53页 |
| ·ZnO表面键的分析(FTIR) | 第53-54页 |
| ·ZnO的晶相分析(XRD) | 第54-55页 |
| ·制备样品的形貌分析(SEM) | 第55-58页 |
| ·样品的紫外可见吸收光谱分析 | 第58-59页 |
| ·样品的光致发光性能分析(PL) | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
