摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 牦牛源鲍氏志贺菌的鉴定及药敏试验 | 第12-23页 |
1 材料和方法 | 第12-17页 |
·样本采集 | 第12-13页 |
·试验材料 | 第13页 |
·分离培养 | 第13页 |
·生化鉴定 | 第13页 |
·血清学鉴定 | 第13页 |
·扫描电镜和透射电镜观察 | 第13-14页 |
·扫描电镜样本前处理 | 第13-14页 |
·透射电镜样本前处理 | 第14页 |
·16S rRNA 基因序列的测定 | 第14-16页 |
·模板 DNA 和上下游引物的制备 | 第14-15页 |
·PCR 方法 | 第15页 |
·目的片段的纯化回收 | 第15-16页 |
·扩增产物克隆测序 | 第16页 |
·片段测序分析及系统发育树的构建 | 第16页 |
·药物敏感性测定 | 第16-17页 |
2 结果 | 第17-22页 |
·细菌分离培养特性及显微形态 | 第17页 |
·生化鉴定 | 第17-18页 |
·血清学鉴定 | 第18页 |
·透射、扫描电镜观察 | 第18-19页 |
·16S rRNA 序列扩增测序及同源性分析 | 第19-20页 |
·药敏试验 | 第20-22页 |
3 讨论 | 第22-23页 |
第二章 牦牛源鲍氏志贺菌在 BALB/c 小鼠体内动态病理学研究 | 第23-37页 |
1 材料 | 第24-26页 |
·菌株和试验动物 | 第24页 |
·试验器材 | 第24页 |
·志贺氏菌计数曲线的一次建立 | 第24页 |
·BALB/c 小鼠 LD50 试验 | 第24-25页 |
·志贺氏菌计数曲线的二次建立 | 第25页 |
·志贺氏菌人工感染 BALB/c 小鼠模型的建立 | 第25-26页 |
·病理组织切片 HE 染色和免疫酶组织化学染色 | 第26页 |
2 结果 | 第26-33页 |
·志贺氏菌计数曲线的建立 | 第26页 |
·BALB/c 小鼠 LD50 试验 | 第26-27页 |
·志贺氏菌计数曲线的二次建立 | 第27-28页 |
·志贺氏菌人工感染 BALB/c 小鼠模型的建立 | 第28页 |
·志贺氏菌人工感染 BALB/c 小鼠后主要血液生化指标检测 | 第28-29页 |
·组织切片 HE 染色结果 | 第29-31页 |
·组织切片免疫酶组织化学染色观察结果 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-37页 |
第三章 牦牛源鲍氏志贺菌染色体全基因测序及生物信息分析 | 第37-46页 |
1 材料和方法 | 第38-39页 |
·材料 | 第38页 |
·方法 | 第38-39页 |
·牦牛源鲍志贺菌染色体全基因组测序 | 第38-39页 |
·牦牛源鲍志贺菌染色体全基因组主生物信息比对 | 第39页 |
2 结果 | 第39-43页 |
3 讨论 | 第43-46页 |
第四章 综述:志贺氏菌研究现状及其相关毒力因子分布 | 第46-54页 |
1 志贺氏菌研究现状 | 第46-48页 |
·志贺氏菌的检测 | 第47页 |
·志贺氏菌的分子、蛋白水平研究 | 第47-48页 |
·志贺氏菌的致病模型研究 | 第48页 |
2 志贺氏菌大质粒上的毒力相关因子 | 第48-51页 |
·Ⅲ型分泌系统及其分子伴侣 | 第48-49页 |
·质粒上介导 LPS 表达的相关因子 | 第49页 |
·毒力调节因子 | 第49-50页 |
·质粒的维持与稳定基因 | 第50页 |
·质粒侵袭抗原 Ipa | 第50页 |
·SHET1 因子和 SHET2 因子 | 第50-51页 |
·Osp 基因 | 第51页 |
3 志贺氏菌染色体上的毒力相关因子 | 第51-52页 |
·染色体上介导 LPS 表达的相关因子 | 第51页 |
·环境适应因子 | 第51-52页 |
·质粒毒力表达调控相关因子 | 第52页 |
4 志贺氏菌研究展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-67页 |
附录 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |