| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 综述 | 第9-22页 |
| 1 结核病的危害 | 第9页 |
| 2 病原 | 第9-10页 |
| 3 流行病学 | 第10-12页 |
| 4 致病机理 | 第12页 |
| 5 免疫机理 | 第12-13页 |
| 6 牛结核病诊断技术研究进展 | 第13-17页 |
| 7 牛分枝杆菌主要保护性抗原研究进展 | 第17-20页 |
| 8 牛结核DNA疫苗的研究现状 | 第20-21页 |
| 9 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 实验内容 | 第22-60页 |
| 实验一 牛分枝杆菌MPB51-MPB63-MPB83-Ag85b融合蛋白的表达及纯化 | 第22-53页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| 3 结果 | 第36-50页 |
| ·目的基因的PCR扩增产物 | 第36-40页 |
| ·原核表达质粒的构建 | 第40页 |
| ·重组表达质粒的鉴定 | 第40-42页 |
| ·目的基因的序列测定与分析 | 第42-46页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第46-47页 |
| ·Western blot分析 | 第47页 |
| ·重组蛋白的纯化结果分析 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| ·目的基因的选择 | 第50页 |
| ·关于融合基因的构建 | 第50-51页 |
| ·原核表的系统的选择 | 第51页 |
| ·融合蛋白的反应性 | 第51页 |
| ·关于融合蛋白的纯化 | 第51-52页 |
| 5 小结 | 第52-53页 |
| 实验二 MPB51-MPB63-MPB83-Ag85B在牛结核病ELISA检测中的初步应用 | 第53-60页 |
| 1 引言 | 第53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| 3 结果 | 第55-58页 |
| ·MPB51-MPB63-MPB83-Ag85B融合蛋白最适包被浓度和血清最适稀释浓度的确定 | 第55-56页 |
| ·酶标抗体的工作浓度的确定 | 第56页 |
| ·ELISA判定标准的确定 | 第56-57页 |
| ·特异性检测结果 | 第57页 |
| ·敏感性检测结果 | 第57页 |
| ·待测血清检测结果 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 第三部分 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 缩略语表 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
