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(+)-Agelastatin A和B、Longifolene、ine的全合成和Daphniyunnine C的全合成研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
縮略语简表(Abbreviations)第14-16页
第一章 AGELASTATIN A和B的全合成第16-62页
 第一节 Agelastatins化合物的概述第16-22页
     ·Agelastatins的分离第17-18页
     ·Agelastatins的生物活性第18-19页
     ·Agelastatins的结构特征第19页
     ·Agelastatins的合成挑战第19-20页
     ·Agelastatins的生物合成路线第20-22页
 第二节 Agelastatins的合成研究综述第22-50页
     ·Weinreb小组对agelastatin A的首次消旋全合成第23-25页
     ·Feldman小组对(-)-agelastatin A和B的首次对映选择性全合成第25-26页
     ·Hale小组对(-)-agelastatin A的形式全合成和全合成第26-29页
     ·Davis小组对(-)-agelastatin A的全合成第29-31页
     ·Trost小组对(+)-和(-)-agelastatin A的全合成第31-34页
     ·Ichikawa小组对(-)-agelastatin A全合成第34-35页
     ·Yoshimitsu-Tanaka小组对(-)-agelastatin A的全合成第35-38页
     ·Du Bois小组对(-)-agelastatin A全合成第38-39页
     ·Wardrop小组对(±)-agelastatin A的全合成第39-41页
     ·Chida小组对(-)-agelastatin A的全合成第41-43页
     ·Hamada小组对(-)-agelastatin A的形式全合成第43-45页
     ·Maruoka小组对(-)-agelastatin A的形式全合成第45-46页
     ·Romo小组对(±)-agelastatin A的全合成第46-47页
     ·Batey小组对(±)-agelastatin A的全合成第47-50页
 第三节 Agelastatin A和B的全合成第50-60页
     ·吡咯内酯化合物ent-1-157的合成第50-52页
     ·三环咪唑酮化合物ent-1-156的合成第52-55页
     ·环化前体ent-1-154的合成第55页
     ·(+)-Agelastatin A全合成的完成第55-57页
     ·(+)-Agelastatin B的全合成第57-60页
 本章总结第60-62页
第二章 LONGIFOLENE(长叶烯)的全合成第62-86页
 第一节 Longifolene的概述第62-65页
     ·长叶烯longifolene的分离第62-63页
     ·长叶烯longifolene的结构说明第63-64页
     ·长叶烯longifolene的生物合成第64-65页
 第二节 Longifolene的全合成研究综述第65-77页
     ·Corey小组对longifolene的首次消旋全合成第65-66页
     ·McMurry小组对longifolene的消旋全合成第66-67页
     ·Johnson小组对longifolene的消旋全合成第67-68页
     ·Oppolzer小组对longifolene的消旋全合成第68-69页
     ·Schultz小组对(±)-longifolene和(-)-longifolene的全合成第69-71页
     ·Kuo小组对(+)-longifolene的全合成第71-72页
     ·Fallis小组对longifolene的消旋全合成第72-73页
     ·何子乐(Tse-Lo Ho)小组对longifolene的形式全合成第73-74页
     ·Karimi小组对longifolene的形式全合成第74-75页
     ·Brieger小组对longifolene的合成尝试第75-77页
 第三节 Longifolenne的全合成第77-85页
     ·trans-decalin ring的合成第77-80页
     ·[5,7]-双环系的合成第80-81页
     ·自由基环化前体的合成第81页
     ·完成longifolene的全合成第81-82页
     ·尝试优化醛的α-位甲基化的选择性第82-85页
 本章总结第85-86页
第三章 (+)-MINFIENSINE的全合成第86-106页
 第一节 Minfiensine的概述第86-88页
     ·Minfiensine的分离及结构特征第86-87页
     ·Minfiensine的生源合成及生物活性第87-88页
 第二节 Minfiensine的全合成研究综述第88-99页
     ·Overman小组对(+)-minfiensine的全合成第88-91页
     ·秦勇小组对(±)-minfiensine的全合成第91-92页
     ·MacMillan小组对(+)-minfiensine全合成第92-94页
     ·Padwa小组对(±)-minfiensine的全合成第94-96页
     ·邱发洋小组对(±)-minfiensine的全合成第96-99页
 第三节 (+)-Minfiensine的全合成第99-105页
 本章总结第105-106页
第四章 CALYCIPHYLLINE A型虎皮楠生物碱的全合成研究第106-146页
 第一节 Calyciphylline A型虎皮楠生物碱的概述第106-111页
     ·Calyciphylline A型虎皮楠生物碱的分离第106-108页
     ·Calyciphylline A型虎皮楠生物碱的生物活性第108-109页
     ·虎皮楠生物碱的生物合成第109页
     ·虎皮楠生物碱的仿生合成假说第109-111页
 第二节 虎皮楠生物碱的全合成及Calyciphylline A型虎皮楠生物碱合成研究综述第111-139页
     ·Heathcock小组对(±)-methyl homodaphniphyllate的全合成第112-113页
     ·Heathcock小组对(±)-methyl homosecodaphniphyllate的仿生全合成第113-114页
     ·Heathcock小组对(±)-daphnilactone A的仿生全合成第114页
     ·Heathcock小组对(±)-methyl homodaphniphyllate的仿生全合成第114-115页
     ·Heathcock小组对(-)-methyl homosecodaphniphyllate和(-)-secodaphniphylline的不对称全合成第115-117页
     ·Heathcock小组对proto-daphniphylline的合成第117-118页
     ·Heathcock小组对(±)-bukittinggine的全合成第118-119页
     ·Heathcock小组对(+)-codaphniphylline的全合成第119-120页
     ·Carreira小组对(+)-daphmanidin E的全合成第120-122页
     ·李昂小组对daphenylline的全合成第122-124页
     ·Smith小组对(-)-calyciphylline N的全合成第124-127页
     ·Bonjoch小组对calyciphylline A的ABC三环核心骨架的合成第127-128页
     ·Dixon小组daphnilongeranin B和daphniyunnine D的[7-5-5]全碳三环核心骨架的合成第128-130页
     ·涂永强小组对calyciphylline A型生物碱[5-6-7]全碳三环核心骨架的合成第130-131页
     ·王智刚小组对daphnilongeranin B的[5-6-7]三环核心骨架的合成第131-133页
     ·Dixon小组对daphniyunnine B的[5-6-7]三环核心骨架的合成第133-135页
     ·厍学功小组对daphenylline的ABCE四环核心骨架的合成第135-136页
     ·Stockdill小组对calyciphylline A型虎皮楠生物碱[5-6-6]三环骨架的合成第136-137页
     ·王智刚小组对calyciphylline A型虎皮楠生物碱[5-6-7]三环骨架的合成第137-139页
 第三节 虎皮楠生物碱daphniyunnine C的全合成研究第139-145页
 本章总结第145-146页
第五章 实验部分第146-204页
 第一节 实验仪器与试剂第146-147页
 第二节 (+)-Agelastatin A和B的实验及分析数据第147-167页
 第三节 Longifolene的实验及分析数据第167-187页
 第四节 (+)-Minfiensine的实验及分析数据第187-199页
 第五节 虎皮楠生物碱全合成研究的实验及分析数据第199-204页
总结与展望第204-206页
参考文献第206-220页
致谢第220-222页
附录第222-320页
个人简历、在学期间发表的学术论文与科研成果第320页

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