3，6-二芳基噻唑并三嗪类化合物的设计合成及生物活性研究

摘要	第1-11页
Abstract	第11-13页
第一章 前言	第13-24页
·AD的发病原因和致病机制	第14-15页
·乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展	第15-24页
第二章 作为AChE抑制剂的小分子设计	第24-39页
·AChE受体的结构与活性位点	第24-30页
·分子对接软件	第30页
·分子对接模板的建立	第30页
·配体小分子的设计	第30-34页
·对接结果	第34-39页
第三章 目标化合物合成路线设计	第39-43页
·以噻唑为起始物合成三嗪环	第39-40页
·以三嗪为起始物合成噻唑环	第40-41页
·芳基乙酮酸类化合物合成路线的选择	第41-42页
·芳基乙烯类化合物的合成	第42页
·由酮还原制备醇	第42-43页
第四章 结果与讨论	第43-61页
·关键中间体的合成	第43页
·目标化合物的合成与理化性质	第43-55页
·药理实验测试结果	第55-58页
·三维构效关系研究	第58-61页
第五章 实验部分	第61-79页
·化学实验部分	第61-77页
·药理实验部分	第77页
·分子对接部分	第77-78页
·分子力场分析部分	第78-79页
第六章 结论	第79-81页
参考文献	第81-93页
攻读博士学位学习期间发表的论文	第93-94页
致谢	第94-95页
附图	第95-154页
附件	第154-157页