聚丙烯酰胺/N,N-亚甲基双丙烯酰胺固定化L-天门冬酰胺酶的研究
| 一、 前言 | 第1-12页 |
| 二、 文献综述 | 第12-24页 |
| 2．1 固定化酶研究概况 | 第12-13页 |
| 2．2 固定化酶载体材料研究 | 第13-16页 |
| 2．2．1 天然高分子材料 | 第14-15页 |
| 2．2．2 人工合成高分子材料 | 第15-16页 |
| 2．3 固定化条件研究 | 第16-18页 |
| 2．3．1 单体／交联剂比对载体材料性能的影响 | 第16-17页 |
| 2．3．2 单体／交联剂比对固定化酶活力的影响 | 第17页 |
| 2．3．3 缓冲液和pH值对固定化酶活力的影响 | 第17页 |
| 2．3．4 负载量对固定化酶活力的影响 | 第17页 |
| 2．3．5 保护剂对固定化酶活力的影响 | 第17-18页 |
| 2．4 催化动力学及模型研究 | 第18-24页 |
| 三、 实验装置及方法 | 第24-30页 |
| 3．1 主要原料和试剂 | 第24页 |
| 3．2 实验装置 | 第24-26页 |
| 3．2．1 聚合反应器 | 第24页 |
| 3．2．2 刚性测量装置 | 第24-25页 |
| 3．2．3 恒温振荡器 | 第25页 |
| 3．2．4 分光光度计 | 第25页 |
| 3．2．5 实验流程图 | 第25-26页 |
| 3．3 实验过程与测量方法 | 第26-30页 |
| 3．3．1 Tris-HCl缓冲溶液的配制 | 第26页 |
| 3．3．2 单体交联剂储液的配制与储存 | 第26-27页 |
| 3．3．3 引发剂和加速剂的配制与储存 | 第27页 |
| 3．3．4 奈氏试剂的配制与存储 | 第27页 |
| 3．3．5 聚合包埋 | 第27-28页 |
| 3．3．6 酶活测定 | 第28-30页 |
| 四、 固定化酶载体的制备 | 第30-38页 |
| 4．1 单体交联剂配比对凝胶溶胀性能的影响 | 第30-32页 |
| 4．2 单体交联剂配比对凝胶机械强度的影响 | 第32-34页 |
| 4．3 PEG的影响 | 第34-35页 |
| 4．4 微波场和超声波场对载体材料的影响 | 第35-36页 |
| 4．5 载体材料的优化 | 第36-38页 |
| 五、 固定化酶酶活及酶促动力学研究 | 第38-51页 |
| 5．1 酶负载量对固定化酶酶活的影响 | 第38-41页 |
| 5．2 pH值对固定化酶酶活的影响 | 第41-42页 |
| 5．3 反应温度对固定化酶酶活的影响 | 第42-45页 |
| 5．4 操作稳定性 | 第45-46页 |
| 5．5 存储稳定性 | 第46-47页 |
| 5．6 反应温度对固定化酶酶促动力学的影响 | 第47-48页 |
| 5．7 传质对固定化酶酶促动力学的影响 | 第48-49页 |
| 5．8 酶负载量对固定化酶酶促动力学的影响 | 第49-51页 |
| 六、 催化动力学模型研究 | 第51-68页 |
| 6．1 传质—催化反应过程分析 | 第51-52页 |
| 6．2 间歇全混催化反应动力学模型 | 第52-61页 |
| 6．2．1 模型推导 | 第52-55页 |
| 6．2．2 模型结果及讨论 | 第55-56页 |
| 6．2．3 模型仿真 | 第56-61页 |
| 6．3 连续全混催化反应动力学模型 | 第61-68页 |
| 6．3．1 模型推导 | 第61-63页 |
| 6．3．2 模型结果及讨论 | 第63页 |
| 6．3．3 模型仿真 | 第63-68页 |
| 七、 结论 | 第68-69页 |
| 八、 符号说明 | 第69-71页 |
| 九、 参考文献 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
