| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 一、 文献综述 | 第8-15页 |
| 1. 聚乳酸的结构 | 第8-9页 |
| 2. 聚乳酸的特性 | 第9-10页 |
| 3. 聚乳酸的应用 | 第10-11页 |
| 4. 聚乳酸的合成 | 第11-12页 |
| 5. 聚乳酸的降解 | 第12-14页 |
| 6. 本论文研究的目的 | 第14-15页 |
| 二、实验部分 | 第15-27页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·实验菌株 | 第15页 |
| ·实验药品 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15-17页 |
| ·菌种筛选使用培养基 | 第15页 |
| ·菌种鉴定使用培养基 | 第15-17页 |
| ·测定酶活所用培养基 | 第17页 |
| ·诱导培养基 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·菌种鉴定使用试剂及染色剂 | 第17-18页 |
| ·SDS—PAGE 凝胶电泳所需试剂 | 第18页 |
| ·酶活测定所需试剂 | 第18页 |
| ·PLA 降解菌株的初筛 | 第18页 |
| ·菌种鉴定的方法 | 第18-22页 |
| ·形态学观察 | 第18-19页 |
| ·菌种生理生化特性鉴定 | 第19-21页 |
| ·菌株16S rDNA 鉴定 | 第21-22页 |
| ·菌种保藏 | 第22页 |
| ·PLA 降解菌酶活力的测定方法 | 第22-23页 |
| ·PLA 底物的制备 | 第22页 |
| ·酶活力测定及酶活单位定义 | 第22-23页 |
| ·PLA 膜的降解 | 第23-24页 |
| ·降膜过程中菌体生长情况及pH 的变化 | 第23页 |
| ·降解前后PLA 膜的变化 | 第23-24页 |
| ·诱导物的测定 | 第24页 |
| ·最适产酶条件的测定 | 第24-25页 |
| ·单因素条件测定 | 第24页 |
| ·正交实验 | 第24-25页 |
| ·酶的分离纯化方法 | 第25页 |
| ·粗酶液的制备 | 第25页 |
| ·超滤浓缩 | 第25页 |
| ·冷冻干燥 | 第25页 |
| ·离子交换层析 | 第25页 |
| ·分子筛层析 | 第25页 |
| ·分子量的测定 | 第25-26页 |
| ·制胶及电泳 | 第25页 |
| ·染色及显色 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| 三、实验结果 | 第27-41页 |
| ·菌种的筛选 | 第27页 |
| ·菌种鉴定的 | 第27-31页 |
| ·菌落及菌株形态的观察 | 第27-28页 |
| ·菌株生理生化特性鉴定 | 第28-29页 |
| ·16S rDNA 序列的测定以及16S rDNA 序列系统发育分析 | 第29-31页 |
| ·D504-W 对PLA 膜的降解 | 第31-32页 |
| ·诱导物的测定 | 第32-34页 |
| ·培养基中明胶含量最适值 | 第32-33页 |
| ·最佳取样时间的测定 | 第33页 |
| ·最佳诱导物的测定 | 第33-34页 |
| ·以酵母粉为诱导物最适产酶条件的测定 | 第34-39页 |
| ·最适产酶时间的测定 | 第34页 |
| ·最适通气量的测定 | 第34-35页 |
| ·最适接种量测定 | 第35页 |
| ·最适发酵pH 值的测定 | 第35-36页 |
| ·最适发酵温度的测定 | 第36-37页 |
| ·四因素三水平正交实验 | 第37-39页 |
| ·PLA 降解酶的分离纯化 | 第39-41页 |
| 四、讨论 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |