| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 目录 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 一、 肿瘤干细胞（CSCs）的研究背景 | 第12-15页 |
| 二、 诱导多能干细胞（iPSCs）的研究背景 | 第15-16页 |
| 三、 生物信息分析在肿瘤研究中的应用 | 第16-18页 |
| 第一部分 高通量基因表达谱整合分析平台的建立 | 第18-25页 |
| 一、 前言简介 | 第18-19页 |
| 二、 主要功能模块 | 第19-23页 |
| 三、 讨论与展望 | 第23-25页 |
| 第二部分 肿瘤干细胞（CSCs）中致瘤基因以及新的肿瘤特异性基因的计算鉴别和初步验证 | 第25-47页 |
| 一、 前沿简介 | 第25-26页 |
| 二、 数据收集与样本分组 | 第26-29页 |
| 三、 CSC和ESC一致基因的对比分析 | 第29-31页 |
| 四、 CSCs中共同高表达基因的生物学意义 | 第31-35页 |
| 五、 新的肿瘤特异性基因的计算鉴别及初步验证 | 第35-44页 |
| 六、 结论与讨论 | 第44-47页 |
| 第三部分 诱导多能干细胞（iPSCs）一致基因的计算鉴别及其致瘤性风险的探讨 | 第47-73页 |
| 一、 前言简介 | 第47-48页 |
| 二、 数据收集和样本分组 | 第48-50页 |
| 三、 iPSC一致基因分析 | 第50-55页 |
| 四、 iPSCs 中表观遗传学改变 | 第55-58页 |
| 五、 iPSC一致基因的生物学意义 | 第58-62页 |
| 六、 iPSC一致基因与致瘤性及恶性肿瘤的关联 | 第62-68页 |
| 八、 结论与讨论 | 第68-73页 |
| 展望 | 第73-77页 |
| 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 文献综述 | 第86-114页 |
| References | 第107-114页 |
| 附录 | 第114-126页 |
| 发表论文 | 第126-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |