| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 概述 | 第10-17页 |
| ·甲基化与甲基转移酶 | 第10-11页 |
| ·氧甲基化与氧甲基转移酶 | 第11页 |
| ·维吉尼亚链霉菌IBL14(Streptomyces virginiae IBL14)与氧甲基化 | 第11-12页 |
| ·基因组测序技术与基因注释 | 第12-14页 |
| ·同源建模和分子对接 | 第14-15页 |
| ·研究内容,研究意义和研究方案 | 第15-17页 |
| 第二章 Streptomyces virginiae IBL14中氧甲基转移酶基因的鉴定与遗传分析 | 第17-24页 |
| ·前言 | 第17页 |
| ·材料和方法 | 第17-19页 |
| ·菌株 | 第17页 |
| ·分析软件和网址 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-22页 |
| ·IBL14菌株的全基因组测序结果与注释 | 第19页 |
| ·IBL14菌株中的氧甲基转移酶基因 | 第19-21页 |
| ·IBL14与其他链霉菌内氧甲基转移酶的进化关系 | 第21-22页 |
| ·结论 | 第22-24页 |
| 第三章 IBL14中的OMTs的克隆与表达 | 第24-50页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料和方法 | 第24-40页 |
| ·菌株与质粒 | 第24-26页 |
| ·主要试剂,试剂盒和试剂配制 | 第26-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·IBL14菌株基因组的提取 | 第40页 |
| ·OMT基因的克隆 | 第40-42页 |
| ·重组质粒的构建 | 第42-43页 |
| ·转化,重组子的筛选和鉴定 | 第43-45页 |
| ·SDS-PAGE检测蛋白表达 | 第45-48页 |
| ·菌株的保存 | 第48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 第四章 蛋白SviOMT02,03和06的功能鉴定 | 第50-60页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·实验材料和实验方法 | 第50-53页 |
| ·实验菌株与培养基 | 第50-51页 |
| ·化学试剂和实验仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第五章 蛋白SviOMT02,03和06的同源建模和分子对接研究 | 第60-73页 |
| ·前言 | 第60-61页 |
| ·实验材料与数据库和软件 | 第61页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·生物信息学数据库和软件 | 第61页 |
| ·同源建模和分子对接 | 第61-72页 |
| ·同源建模 | 第61-63页 |
| ·分子对接 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-72页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| 第六章 SviOMT06的纯化和定点突变 | 第73-82页 |
| ·前言 | 第73页 |
| ·SviOMT06的纯化 | 第73-76页 |
| ·材料与方法 | 第73-74页 |
| ·实验过程 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-76页 |
| ·SviOMT06的定点突变 | 第76-81页 |
| ·实验材料 | 第76-77页 |
| ·定点突变质粒的获得,转化和验证 | 第77-78页 |
| ·突变蛋白的表达和检测 | 第78页 |
| ·突变蛋白的功能鉴定 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| 第七章 结论与展望 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| ·展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 文章与专利 | 第90页 |
