| 目录 | 第1-9页 |
| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-43页 |
| ·烯酮亚胺简介 | 第14页 |
| ·烯酮亚胺的制备方法 | 第14-23页 |
| ·由烯酮合成烯酮亚胺 | 第14-15页 |
| ·由端基炔烃合成烯酮亚胺 | 第15-16页 |
| ·由酰胺合成烯酮亚胺 | 第16-19页 |
| ·由腈类化合物合成烯酮亚胺 | 第19-22页 |
| ·由异腈合成烯酮亚胺 | 第22-23页 |
| ·CuAAC产生的N-磺酰基烯酮亚胺参与的构筑杂环化合物的反应 | 第23-29页 |
| ·N-磺酰基烯酮亚胺与双功能化试剂的反应 | 第23-26页 |
| ·N-磺酰基烯酮亚胺参与的分子内反应 | 第26-28页 |
| ·N-磺酰基烯酮亚胺参与的环加成反应 | 第28-29页 |
| ·Staudinger反应产生的烯酮亚胺参与的构筑杂环化合物的反应 | 第29-35页 |
| ·环加成反应 | 第29-32页 |
| ·迁移环化反应 | 第32-34页 |
| ·自由基反应 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| ·参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 Cu(Ⅰ)平行催化的四组分反应立体选择性地合成2-亚胺氮杂环丁烷类化合物 | 第43-75页 |
| ·引言 | 第43-46页 |
| ·实验设计,结果与讨论 | 第46-53页 |
| ·实验部分 | 第53-72页 |
| ·实验仪器及试剂处理 | 第53-54页 |
| ·氯代亚胺化合物2.3a-2.3j的制备 | 第54页 |
| ·氮杂环丁烷化合物2.4a-2.4v的合成 | 第54-55页 |
| ·中间体2.5的合成以及分步法合成化合物2.4v | 第55页 |
| ·氮杂环丁烷化合物2.6的合成 | 第55-56页 |
| ·四元环并七元环化合物2.7的合成 | 第56页 |
| ·产物表征 | 第56-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| ·参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 Cu(Ⅰ)催化的4-取代丁二炔参与的三组分反应合成吡唑和嘧啶磺酰亚胺类化合物 | 第75-120页 |
| ·引言 | 第75-79页 |
| ·实验设计,结果与讨论 | 第79-91页 |
| ·合成吡唑类化合物的反应研究 | 第79-87页 |
| ·合成嘧啶磺酰亚胺类化合物的反应研究 | 第87-91页 |
| ·实验部分 | 第91-117页 |
| ·实验仪器及试剂处理 | 第91页 |
| ·吡唑类化合物3.4a-3.4u的合成 | 第91-92页 |
| ·嘧啶磺酰亚胺类化合物3.6a-3.6m和3.6p-3.6u的合成 | 第92页 |
| ·嘧啶磺酰亚胺类化合物3.6n和3.6o的合成 | 第92-93页 |
| ·产物表征 | 第93-117页 |
| ·本章小结 | 第117页 |
| ·参考文献 | 第117-120页 |
| 第四章 苯并[b]咔唑类化合物的合成及其荧光性质的研究 | 第120-156页 |
| ·引言 | 第120-121页 |
| ·实验设计,结果与讨论 | 第121-129页 |
| ·荧光性质的研究 | 第129-133页 |
| ·实验部分 | 第133-152页 |
| ·实验仪器及试剂处理 | 第133-134页 |
| ·6-苯甲酰基苯并[b]咔唑4.3a-4.3k的合成 | 第134页 |
| ·6-乙酰基苯并[b]咔唑4.31-4.3q的合成 | 第134-135页 |
| ·6-苯基苯并[b]咔唑4.5a-4.5e的合成 | 第135页 |
| ·6位未取代苯并[b]咔唑化合物4.7a-4.7c的合成 | 第135页 |
| ·重氮化合物作为原料一锅法合成化合物4.3a-4.3c和4.31 | 第135-136页 |
| ·重氮化合物作为原料一锅法合成化合物4.7c | 第136页 |
| ·苯并[b]咔唑化合物4.8的合成 | 第136-137页 |
| ·苯并[b]咔唑化合物4.9的合成 | 第137页 |
| ·苯并[b]咔唑化合物4.10的合成 | 第137-138页 |
| ·苯并[b]咔唑化合物4.11的合成 | 第138页 |
| ·产物表征 | 第138-152页 |
| ·本章小结 | 第152-153页 |
| ·参考文献 | 第153-156页 |
| 第五章 CuAAC反应合成3-重氮吲哚亚胺及其在吲哚衍生物合成中的应用 | 第156-219页 |
| ·引言 | 第156-163页 |
| ·3-重氮吲哚酮的制备 | 第157-158页 |
| ·3-重氮吲哚酮作为卡宾前体参与的插入反应 | 第158-160页 |
| ·3-重氮吲哚酮作为卡宾前体参与的环丙烷化反应 | 第160-162页 |
| ·3-重氮吲哚酮作为卡宾前体参与的环氧乙烷化反应 | 第162-163页 |
| ·实验设计,结果与讨论 | 第163-178页 |
| ·3-重氮吲哚亚胺类化合物的合成 | 第163-170页 |
| ·3-重氮吲哚亚胺作为卡宾前体参与的转环化反应 | 第170-171页 |
| ·3-重氮吲哚亚胺作为卡宾前体参与的环丙烷化反应 | 第171-174页 |
| ·3-重氮吲哚亚胺作为卡宾前体参与的环丙烷化-扩环重排反应 | 第174-175页 |
| ·3-重氮吲哚作为卡宾前体参与的C-H键插入反应 | 第175-178页 |
| ·实验部分 | 第178-213页 |
| ·实验仪器及试剂处理 | 第178页 |
| ·3-重氮吲哚亚胺类化合物5.3a-5.3w的合成 | 第178-179页 |
| ·化合物5.5a-5.5d的合成 | 第179页 |
| ·化合物5.6a-5.6g的合成 | 第179-180页 |
| ·化合物5.7a-5.7g的合成 | 第180页 |
| ·化合物5.8a-5.8i的合成 | 第180-181页 |
| ·化合物5.8a的脱氢氧化反应合成5.5a | 第181页 |
| ·3,3’-联吲哚化合物5.9a-5.9h的合成 | 第181-182页 |
| ·2,3’-联吲哚化合物5.10a-5.10f的合成 | 第182页 |
| ·产物表征 | 第182-213页 |
| ·本章小结 | 第213-214页 |
| ·参考文献 | 第214-219页 |
| 总结与展望 | 第219-223页 |
| 化合物一览表 | 第223-230页 |
| 附图 | 第230-250页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第250页 |
