| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·关于生长素 | 第10-14页 |
| ·生长素结合蛋白ABP1的结构与性质 | 第11-12页 |
| ·生长素结合蛋白ABP1的分布特点及亚细胞定位 | 第12页 |
| ·生长素结合蛋白ABP1作用的分子机制 | 第12-14页 |
| ·植物的纤维素合成酶 | 第14-18页 |
| ·植物纤维素合成酶亚基CesA | 第15页 |
| ·CesA1的结构与性质 | 第15-17页 |
| ·CesA1的分布于与亚细胞定位 | 第17页 |
| ·CesA作用的分子机制 | 第17-18页 |
| ·烟草悬浮细胞 | 第18-20页 |
| 2 载体构建 | 第20-30页 |
| ·材料与试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-30页 |
| ·烟草BY-2细胞基因组cDNA的制备 | 第20-22页 |
| ·NtCesA1 cDNA的克隆 | 第22-26页 |
| ·NtABP1cDNA克隆 | 第26-29页 |
| ·序列分析及重组基因结构 | 第29-30页 |
| 3 烟草叶表皮细胞的瞬时表达 | 第30-32页 |
| ·材料与试剂 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·植物表达载体对根瘤农杆菌LBA4404的转化 | 第30-31页 |
| ·烟草表皮细胞的瞬时表达 | 第31页 |
| ·显微观察 | 第31-32页 |
| 4 BY-2细胞的转化 | 第32-36页 |
| ·材料与试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·烟草BY-2悬浮细胞的培养与继代 | 第32页 |
| ·BY-2的转化及筛选 | 第32-33页 |
| ·转化BY-2的分子检测 | 第33-35页 |
| ·转基因BY-2细胞的显微观察 | 第35-36页 |
| 5 结果与分析 | 第36-49页 |
| ·结果 | 第36-46页 |
| ·烟草总RNA的提取 | 第36页 |
| ·NtCesA1及NtABP1 cDNA的扩增及检测 | 第36-38页 |
| ·表达载体转化根癌农杆菌 | 第38-39页 |
| ·烟草叶片的瞬时表达 | 第39-40页 |
| ·BY-2固体培养及液体培养 | 第40页 |
| ·第一轮BY-2阳性克隆的筛选 | 第40-41页 |
| ·第二轮BY-2阳性克隆的筛选 | 第41-42页 |
| ·转基因分子检测 | 第42页 |
| ·荧光结果分析 | 第42-46页 |
| ·分析与讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |