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凝血因子VII基因多态性与单纯性颅脑创伤性凝血功能障碍的相关性研究

中文摘要第1-11页
Abstract第11-17页
前言第17-23页
 参考文献第20-23页
第一部分 单纯性颅脑创伤患者血浆凝血因子Ⅶa活性与凝血功能障碍和进展性颅内出血性损伤的相关性分析第23-42页
 引言第23页
 1 资料和方法第23-25页
   ·研究设计和资料来源第23-24页
   ·研究对象第24页
     ·研究对象纳入标准第24页
     ·研究对象排除标准第24页
   ·入组患者基本资料收集第24页
   ·入组患者血浆FⅦa活性测定第24-25页
   ·入组患者凝血功能障碍检测和定义第25页
   ·入组患者头颅CT随访及进展性颅内出血性损伤的定义第25页
   ·统计分析第25页
 2 结果第25-29页
   ·入组患者基本临床特征第25-26页
   ·入组患者和健康志愿者血浆FⅦa活性的差异第26页
   ·入组患者血浆FⅦa活性与INR、APTT和PLT的关系第26-27页
   ·入组凝血功能障碍与正常患者血浆FⅦa活性的差异第27-28页
   ·入组患者血浆FⅦa活性和进展性颅内出血性损伤之间的关系第28-29页
   ·入组患者血浆FⅦa活性和死亡率第29页
 3 讨论第29-32页
 4 结论第32-33页
 附录A第33-40页
 参考文献第40-42页
第二部分 凝血因子Ⅶ基因多态性与单纯性颅脑创伤性凝血功能障碍的相关性分析第42-77页
 引言第42-43页
 1 资料和方法第43-54页
   ·研究对象和样本来源第43页
     ·研究对象第43页
     ·样本来源第43页
   ·主要试剂(或试剂盒)、仪器和设备第43-45页
     ·主要试剂(或试剂盒)第43-44页
     ·主要仪器和设备第44-45页
   ·实验方法第45-54页
     ·研究对象第45-46页
       ·研究对象纳入标准第45页
       ·研究对象排除标准第45-46页
     ·入组患者基本资料收集第46页
     ·入组患者血液样本收集第46页
     ·入组患者血浆FⅦa活性测定第46页
     ·入组患者凝血功能障碍检测和定义第46页
     ·入组患者FⅦ基因多态性基因型检测第46-54页
       ·PCR-RFLP方法的原理第46-47页
       ·PCR-RFLP或直接PCR方法的具体步骤第47-54页
   ·统计分析第54页
 2 结果第54-58页
   ·入组患者基本临床特征第54-55页
   ·入组患者血浆FⅦa活性与INR、APTT和PLT的关系第55页
   ·入组凝血功能障碍和正常患者临床指标的差异第55-56页
   ·入组患者FⅦ基因多态性PCR产物检测第56页
   ·入组患者FⅦ基因多态性酶切产物检测第56页
   ·入组患者FⅦ基因多态性分布第56页
   ·入组患者FⅦ基因多态性与血浆FⅦa活性第56页
   ·入组患者血浆FⅦa高活性与低活性组FⅦ基因多态性分布的Hardy-Weinberg平衡检验第56-57页
   ·入组患者血浆FⅦa活性与FⅦ基因多态性的关系第57页
   ·入组凝血功能障碍和正常患者FⅦ基因多态性分布的Hardy-Weinberg平衡检验第57页
   ·入组患者凝血功能状态与FⅦ基因多态性的关系第57-58页
 3 讨论第58-62页
 4 结论第62-63页
 附录B第63-73页
 参考文献第73-77页
第三部分 小剂量重组人凝血因子Ⅶa在单纯性颅脑创伤性凝血功能障碍治疗中的作用第77-91页
 引言第77页
 1 资料和方法第77-79页
   ·资料来源第77页
   ·研究对象第77-78页
     ·研究对象纳入标准第77-78页
     ·研究对象排除标准第78页
   ·分组与治疗第78-79页
   ·入组患者临床病例资料收集第79页
   ·统计分析第79页
 2 结果第79-81页
   ·入组患者基本临床特征第79-80页
   ·常规治疗组和rFⅦa治疗组患者的基线特征第80页
   ·常规治疗组和rFⅦa治疗组患者治疗前后的差异第80页
   ·常规治疗组和rFⅦa治疗组患者凝血指标纠正程度的差异第80页
   ·常规治疗组和rFⅦa治疗组患者预后的差异第80-81页
 3 讨论第81-83页
 4 结论第83-84页
 附录C第84-89页
 参考文献第89-91页
综述第91-109页
 参考文献第104-109页
中英文缩略词说明第109-111页
攻读学位期间发表文章情况第111-112页
致谢第112-114页
个人简历第114页

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