| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-22页 |
| ·植物原生质体融合的研究进展 | 第10-12页 |
| ·原生质体的分离 | 第12-14页 |
| ·原生质体游离材料的选择 | 第12页 |
| ·酶液组成及浓度 | 第12页 |
| ·酶解时间 | 第12-13页 |
| ·酶液的渗透压 | 第13页 |
| ·原生质体活力的测定 | 第13-14页 |
| ·原生质体的培养 | 第14-15页 |
| ·植物原生质体融合 | 第15-18页 |
| ·原生质融合的方法 | 第15-17页 |
| ·NaNO_3融合法 | 第15页 |
| ·高 Ca~(2+)高 pH 值法 | 第15页 |
| ·聚乙二醇（PEG）细胞融合法 | 第15-16页 |
| ·电融和法 | 第16-17页 |
| ·杂细胞的筛选和鉴定 | 第17-18页 |
| ·亚麻和红麻研究进展 | 第18-21页 |
| ·亚麻 | 第18-20页 |
| ·亚麻纤维及其应用 | 第18-19页 |
| ·亚麻的栽培 | 第19页 |
| ·亚麻组织培养的研究 | 第19页 |
| ·生物技术在亚麻育种中的应用 | 第19-20页 |
| ·红麻 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器与药品 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第23页 |
| ·愈伤组织的细胞增殖 | 第23页 |
| ·愈伤组织的生长曲线的测定 | 第23-24页 |
| ·亚麻愈伤组织生长曲线的测定 | 第23-24页 |
| ·红麻愈伤组织生长曲线的测定 | 第24页 |
| ·原生质体分离 | 第24-25页 |
| ·CPW 溶液配制 | 第24页 |
| ·原生质体的分离、纯化 | 第24-25页 |
| ·原生质体产量的侧定 | 第25页 |
| ·原生质体活力的侧定 | 第25页 |
| ·化学融合 | 第25页 |
| ·电融合 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-44页 |
| ·亚麻愈伤组织诱导及筛选 | 第27-30页 |
| ·亚麻愈伤组织诱导 | 第27-29页 |
| ·外源激素对亚麻愈伤组织诱导和生长的影响 | 第27-28页 |
| ·外源激素组合对亚麻愈伤组织诱导和生长的影响 | 第28-29页 |
| ·亚麻愈伤组织的增殖与筛选 | 第29-30页 |
| ·亚麻愈伤组织生长的曲线 | 第30页 |
| ·红麻愈伤组织诱导及筛选 | 第30-34页 |
| ·红麻愈伤组织诱导 | 第30-32页 |
| ·外源激素对红麻愈伤组织诱导和生长的影响 | 第30-32页 |
| ·外源激素组合对红麻愈伤组织诱导和生长的影响 | 第32页 |
| ·红麻愈伤组织增殖与筛选 | 第32-33页 |
| ·红麻愈伤组织生长的曲线 | 第33-34页 |
| ·原生质体分离 | 第34-39页 |
| ·不同酶组合及浓度对原生质体分离效果的影响 | 第34-36页 |
| ·不同酶解时间对亚麻、红麻原生质体分离的影响 | 第36-37页 |
| ·不同甘露醇浓度对原生质体分离的影响 | 第37-39页 |
| ·化学融合 | 第39-41页 |
| ·PEG 种类及浓度选择对原生质体融合的影响 | 第39-40页 |
| ·Ca2+浓度与 pH 值对原生质体融合效果的影响 | 第40-41页 |
| ·电融合 | 第41-44页 |
| ·交流电场强度（AC）对原生质体串珠形成的影响 | 第41页 |
| ·直流脉冲电压（DC）对原生质体融合的影响 | 第41-42页 |
| ·不同直流脉冲作用时间对融合率的影响 | 第42-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |