水稻黄单胞菌的检测方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·水稻黄单胞菌的概述 | 第11-16页 |
| ·水稻白叶枯病菌 | 第11-13页 |
| ·水稻细菌性条斑病菌 | 第13-15页 |
| ·两种病原菌形态及引起病害症状差异比较 | 第15-16页 |
| ·植物病原细菌的检测方法及现状 | 第16-24页 |
| ·传统的检测方法 | 第16-17页 |
| ·血清学检测方法 | 第17-19页 |
| ·PCR检测方法 | 第19-21页 |
| ·16S rDNA序列分析法 | 第21页 |
| ·细菌的自动化鉴定系统 | 第21-24页 |
| 2 引言 | 第24-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·供试材料的收集 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·PCR及凝胶电泳试剂 | 第25页 |
| ·其它试剂 | 第25-26页 |
| ·病原菌的分离和保存 | 第26页 |
| ·病原菌的分离 | 第26页 |
| ·保存 | 第26页 |
| ·PCR模板的制备 | 第26-27页 |
| ·提取菌株的DNA | 第26页 |
| ·菌悬液 | 第26-27页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第27页 |
| ·引物合成 | 第27页 |
| ·供试菌株的PCR扩增 | 第27页 |
| ·PCR扩增产物的克隆测序 | 第27页 |
| ·基因组序列测定 | 第27页 |
| ·接种试验验证 | 第27-28页 |
| ·剪叶法接种 | 第28页 |
| ·针刺法接种 | 第28页 |
| ·水稻细菌性条斑病的分子检测 | 第28-29页 |
| ·特异性引物的筛选 | 第28页 |
| ·特异性引物的评价 | 第28-29页 |
| ·建立多重PCR检测体系 | 第29页 |
| ·引物的合成筛选 | 第29页 |
| ·构建多重PCR体系 | 第29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
| ·模拟样品的多重PCR检测 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·菌株的分离 | 第30页 |
| ·菌株的16S rDNA基因序列测定与分析 | 第30-31页 |
| ·接种试验结果 | 第31-32页 |
| ·设计特异性引物 | 第32-34页 |
| ·水稻细菌性条斑病的分子检测 | 第34-35页 |
| ·引物专化性测定 | 第34页 |
| ·引物灵敏度测定 | 第34-35页 |
| ·多重PCR检测体系的构建 | 第35-36页 |
| ·多重PCR反应条件 | 第35页 |
| ·扩增结果 | 第35-36页 |
| ·模拟样品的多重PCR检测 | 第36-38页 |
| 5 讨论 | 第38-40页 |
| ·水稻黄单胞菌的分离 | 第38页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第38页 |
| ·水稻细菌性条斑病的分子检测 | 第38-39页 |
| ·多重PCR体系的构建 | 第39-40页 |
| 6 结论 | 第40-42页 |
| ·16S rDNA序列分析及接种试验验证 | 第40页 |
| ·水稻细菌性条斑病的分子检测 | 第40页 |
| ·引物的特异性检测 | 第40页 |
| ·引物的灵敏度检测 | 第40页 |
| ·构建多重PCR体系 | 第40-42页 |
| ·构建多重PCR体系 | 第40-41页 |
| ·模拟样品的多重PCR检测 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
