| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·微生物次生代谢物 | 第10-11页 |
| ·小分子类微生物次生代谢物的种类与作用 | 第10-11页 |
| ·次生代谢物—微生物胞外高分子絮凝活性物 | 第11页 |
| ·微生物絮凝剂开发研究现状 | 第11-18页 |
| ·微生物絮凝剂种类、组成及应用 | 第11-13页 |
| ·产絮凝剂微生物的培养基及培养条件 | 第13-15页 |
| ·微生物絮凝剂的提取纯化方法及影响絮凝效果的因素 | 第15-17页 |
| ·微生物絮凝剂的成份分析方法 | 第17页 |
| ·开发微生物絮凝剂的意义及微生物絮凝的优缺点[41-54] | 第17-18页 |
| ·克雷伯氏菌产微生物絮凝剂的研究现状 | 第18-19页 |
| ·克雷伯氏菌产微生物絮凝剂的结构特征 | 第18-19页 |
| ·克雷伯氏菌产微生物絮凝剂具有絮凝活性的官能团特征 | 第19页 |
| ·克雷伯氏菌产微生物絮凝剂作为水处理剂的特点及存在的问题 | 第19页 |
| ·诱变育种及紫外诱变 | 第19-20页 |
| ·诱变育种的一般方法 | 第19-20页 |
| ·紫外诱变的机理 | 第20页 |
| ·本课题研究意义、目的和内容 | 第20-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| ·本论文的研究内容 | 第21-22页 |
| 2 紫外诱变NIII2 选育高效微生物絮凝剂产生菌 | 第22-29页 |
| ·本文紫外诱变育种方法 | 第22页 |
| ·试验材料与方法 | 第22-25页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·分析方法 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·NIII2 菌最佳紫外诱变时间的确定结果 | 第25-26页 |
| ·紫外突变株初筛结果 | 第26页 |
| ·紫外突变株复筛结果 | 第26-27页 |
| ·出发菌株与变异菌株的菌落形态比较 | 第27页 |
| ·高产微生物絮凝剂的诱变株 NIII2-I 的遗传稳定性 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 3 诱变菌株NIII2-I高产絮凝剂发酵条件的优化 | 第29-43页 |
| ·试验材料和方法 | 第29-31页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验仪器和药剂 | 第29-31页 |
| ·试验方法 | 第31页 |
| ·分析方法 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-42页 |
| ·碳源对诱变株NIII2-I产絮凝剂的影响 | 第31-32页 |
| ·野生菌NIII2 及其诱变株NIII2-I产MBF培养基氮源影响的对比 | 第32-34页 |
| ·磷酸盐投加量对NIII2 及其诱变株NIII2-I菌株产MBF的影响 | 第34-35页 |
| ·发酵培养基中Mg2+对NIII2 及其诱变株NIII2-I产絮凝剂的影响 | 第35-37页 |
| ·接种量对NIII2 及其诱变株NIII2-I产絮凝剂的影响作用 | 第37-38页 |
| ·外界条件对NIII2 及其诱变株NIII2-I产絮凝剂的影响作用 | 第38-40页 |
| ·诱变菌株NIII2-I培养基与培养条件最佳优化 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 4 诱变株克雷伯氏菌NIII2-I所产絮凝剂的特性 | 第43-55页 |
| ·实验材料与方法 | 第43-45页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验仪器及药品 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·实验结果与讨论 | 第45-54页 |
| ·野生菌株和诱变菌株发酵产絮凝剂的热稳定性对比 | 第45-46页 |
| ·发酵氮源对絮凝剂特性的影响 | 第46-50页 |
| ·野生菌NIII2 和诱变菌NIII2-I所产絮凝剂的粒径分布 | 第50-52页 |
| ·诱变菌NIII2-I所产絮凝剂的紫外扫描和分子量分布 | 第52-53页 |
| ·野生菌NIII2 和诱变菌NIII2-I所产絮凝剂的微观结构与絮凝机理的关系 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 5 结论与建议 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·建议 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 硕士研究生期间发表论文和获得奖励 | 第63页 |
