| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-28页 |
| 1. 实验材料 | 第12-20页 |
| ·细胞株和培养条件 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-14页 |
| ·引物的合成与设计 | 第14-15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-16页 |
| ·生物学软件 | 第16-17页 |
| ·常用试剂的配制 | 第17-20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-28页 |
| ·细胞的处理 | 第20-21页 |
| ·细胞总RNA和总蛋白的提取 | 第21页 |
| ·蛋白和RNA浓度测定 | 第21-22页 |
| ·逆转录与PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·Western Blot | 第23-25页 |
| ·免疫荧光 | 第25页 |
| ·内皮细胞成管试验 | 第25-26页 |
| ·内皮细胞迁移实验 | 第26页 |
| ·单核巨噬细胞迁移实验 | 第26-27页 |
| ·统计分析 | 第27-28页 |
| 实验结果 | 第28-39页 |
| 1. Nlp稳定高表达HeLa细胞系的鉴定 | 第28-29页 |
| 2. H-HeLa细胞和C-HeLa细胞差异转录组分析 | 第29-31页 |
| ·H-HeLa细胞和C-HeLa细胞差异转录组谱 | 第29页 |
| ·H-HeLa细胞和C-HeLa细胞差异转录组生物信息学分析 | 第29-31页 |
| 3. Nlp高表达细胞的条件培养基促进内皮细胞和巨噬细胞的迁移能力 | 第31-35页 |
| ·人脐静脉内皮细胞的鉴定 | 第31-32页 |
| ·Nlp高表达细胞的条件培养基促进内皮细胞的迁移能力 | 第32-33页 |
| ·Nlp高表达细胞的条件培养基促进单核巨噬细胞的迁移能力 | 第33-34页 |
| ·Nlp高表达细胞的条件培养基促成管能力检测 | 第34-35页 |
| 4. Nlp影响肿瘤微环境分子机制初步探索 | 第35-39页 |
| ·Nlp高表达诱导CGA和TGM2在mRNA水平差异表达 | 第36页 |
| ·Nlp高表达诱导VEGFa和TGM2在蛋白水平差异表达 | 第36-37页 |
| ·Nlp对常见的肿瘤微环境相关上游分子的影响 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 总结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录一 | 第47-49页 |
| 文献综述 | 第49-58页 |
| 一.VEGF信号通路简介 | 第50-51页 |
| 二.针对VEGF信号通路的常见药物 | 第51-52页 |
| 三.问题和展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
