| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 植物花发育的研究进展 | 第11-20页 |
| ·花发育的ABCDE模型 | 第11-13页 |
| ·花发育转录因子MADS-Box家族 | 第13-19页 |
| ·重瓣花形成的相关研究 | 第19-20页 |
| 2 实时定量PCR技术 | 第20-22页 |
| ·原理 | 第20-21页 |
| ·应用 | 第21-22页 |
| 3 酵母单杂交技术 | 第22-23页 |
| 4 研究内容和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 单重瓣相关基因的表达分析 | 第24-43页 |
| 1 引言 | 第24页 |
| 2 实验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·主要试剂和药品 | 第25页 |
| ·主要缓冲液配方 | 第25页 |
| 3 实验方法 | 第25-33页 |
| ·RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·RNA反转录 | 第26-27页 |
| ·cDNA质量的检测 | 第27页 |
| ·差异表达基因的生物信息分析 | 第27-28页 |
| ·实时定量PCR对差异转录因子的筛选及差异表达基因的验证 | 第28-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-40页 |
| ·RNA的质量检测 | 第33页 |
| ·cDNA的质量检测 | 第33-34页 |
| ·差异转录因子的筛选 | 第34-38页 |
| ·差异表达基因的验证 | 第38-40页 |
| 5 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 重瓣矮牵牛酵母单杂交文库的建立 | 第43-52页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·主要试剂和药品 | 第43页 |
| ·主要培养基配方 | 第43-44页 |
| ·酵母单杂交AD-cDNA文库的构建 | 第44-48页 |
| ·SMART双链cDNA的准备 | 第44-47页 |
| ·酵母感受态细胞的准备(LiAc Method) | 第47页 |
| ·酵母单杂交文库的构建(双链cDNA和pGADT7-Rec共转化酵母菌株Y1HGOLD) | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·重瓣矮牵牛花芽mRNA和SMART双链cDNA的质量 | 第48-50页 |
| ·酵母单杂交AD-cDNA文库效率的鉴定 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录Ⅰ | 第61-64页 |
| 附录Ⅱ | 第64-65页 |
| 附录III | 第65-66页 |
| 附录Ⅳ | 第66-67页 |
| 附录Ⅴ | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
