| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| 一、引言 | 第13页 |
| 二、课题背景介绍 | 第13-28页 |
| （一）雷公藤红素概述 | 第13-20页 |
| （二）细胞代谢组学概述 | 第20-25页 |
| （三）药物靶点筛选方法研究进展 | 第25-28页 |
| 三、本课题研究的内容和意义 | 第28-30页 |
| （一）本课题研究的内容 | 第28-29页 |
| （二）本课题研究的意义 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第二章 细胞凋亡检测及基于GC MS技术的细胞代谢组学研究雷公藤红素抗癌机制 | 第38-68页 |
| 一、引言 | 第38-40页 |
| 二、实验材料和方法 | 第40-46页 |
| （一）实验材料 | 第40-41页 |
| （二）实验方法 | 第41-46页 |
| 三、实验结果 | 第46-61页 |
| （一）雷公藤红素诱导 HeLa 细胞凋亡的检测 | 第46-51页 |
| （二）阳性药物指导下的雷公藤红素细胞代谢组学分析 | 第51-55页 |
| （三）细胞代谢特征谱的生物学阐述 | 第55-58页 |
| （四）雷公藤红素细胞代谢组学评价方法的验证 | 第58-61页 |
| 四、结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 第三章 细胞凋亡检测及细胞代谢组学研究雷公藤红素类似物 NST 001 抗癌机制 | 第68-90页 |
| 一、引言 | 第68页 |
| 二、实验材料与方法 | 第68-75页 |
| （一）实验材料 | 第68-70页 |
| （二）实验方法 | 第70-75页 |
| 三、实验结果 | 第75-87页 |
| （一）HeLa 细胞增殖抑制 | 第75-76页 |
| （二）NST-001 的促凋亡作用 | 第76-78页 |
| （三）NST-001 致 HeLa 细胞周期 G2 期阻滞 | 第78-79页 |
| （四）HeLa 细胞线粒体膜电位的下降 | 第79-81页 |
| （五）Caspase 3 的激活 | 第81-82页 |
| （六）Bax、Bcl 2 和 Caspase 9 的表达分析 | 第82-83页 |
| （七）基于 GC MS 技术的细胞代谢组学研究 NST 001 抗癌活性 | 第83-87页 |
| 四、结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第四章 基于 DARTS 和 MALDI TOF/TOF MS 联用的 NST 001 药靶研究 | 第90-111页 |
| 一、引言 | 第90-91页 |
| 二、实验材料与方法 | 第91-96页 |
| （一）实验材料 | 第91-92页 |
| （二）实验方法 | 第92-96页 |
| 三、实验结果 | 第96-107页 |
| （一）DARTS 最佳实验条件的探索及差异蛋白电泳条带的确立 | 第96-98页 |
| （二）差异蛋白的质谱鉴定 | 第98-105页 |
| （三）分子对接验证 | 第105-107页 |
| 四、结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 全文总结 | 第111-113页 |
| 在读期间发表论文和获奖情况 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
