| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·课题的来源与意义 | 第10-11页 |
| ·腐浆的形成及危害 | 第11-12页 |
| ·纸机微生物的繁衍 | 第11-12页 |
| ·微生物的滋生造成的危害 | 第12页 |
| ·腐浆控制现状 | 第12-15页 |
| ·杀菌防腐剂作用机制 | 第13页 |
| ·无机杀菌防腐剂 | 第13-14页 |
| ·次氯酸盐 | 第13页 |
| ·氯胺 | 第13-14页 |
| ·有机杀菌防腐剂 | 第14页 |
| ·表面活性剂 | 第14页 |
| ·有机硫杀菌防腐剂 | 第14页 |
| ·有机溴杀菌防腐剂 | 第14页 |
| ·杀菌剂的危害 | 第14-15页 |
| ·微生物鉴定概述 | 第15-18页 |
| ·基于纯培养技术的分离鉴定 | 第15页 |
| ·基于 16S rDNA 序列分析技术的微生物鉴定 | 第15-17页 |
| ·16S rRNA/rDNA 序列分析技术的基本原理 | 第16页 |
| ·16S rRNA/rDNA 序列的 PCR 扩增 | 第16-17页 |
| ·16S rDNA 在微生物鉴定中的研究进展 | 第17-18页 |
| ·造纸厂微生物鉴定国内外研究概况 | 第18-19页 |
| ·造纸过程中常见微生物种群及其危害 | 第18页 |
| ·国内研究概况 | 第18-19页 |
| ·国外研究概况 | 第19页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第19-21页 |
| ·白水细菌多样性研究 | 第19-20页 |
| ·腐浆细菌多样新研究 | 第20页 |
| ·腐浆细菌分离纯化 | 第20页 |
| ·腐浆纯培养细菌成生物膜能力研究 | 第20页 |
| ·腐浆纯培养细菌降解纤维能力研究 | 第20-21页 |
| 第二章 白水样品的细菌 16S RDNA 鉴定及基因文库的构建 | 第21-32页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验材料与仪器 | 第21-23页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·实验样品 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·白水样品细菌总 DNA 的提取方法的确定 | 第23-24页 |
| ·白水上清液与沉淀物分离分别提取 DNA | 第23页 |
| ·滤膜抽滤白水样品提取 DNA | 第23-24页 |
| ·目的 DNA 的克隆 | 第24-26页 |
| ·PCR 扩增 | 第24-26页 |
| ·连接 | 第26页 |
| ·转化 | 第26页 |
| ·白水理化性质的分析 | 第26页 |
| ·结果分析与讨论 | 第26-31页 |
| ·白水理化性质分析 | 第26-27页 |
| ·白水样品 DNA 的提取以及 PCR 扩增 | 第27页 |
| ·白水样品 16S rDNA 克隆文库的构建及序列分析 | 第27-28页 |
| ·系统发育分析 | 第28-31页 |
| ·变形菌门(Proteobacteria) | 第30页 |
| ·厚壁菌门(Firmicutes) | 第30页 |
| ·放线菌门(Actinobacteria) | 第30页 |
| ·异常球菌-栖热菌门(Deinococcus-Thermus) | 第30-31页 |
| ·拟杆菌门(Bacteroidetes) | 第31页 |
| ·蓝藻门(Cyanobacteria) | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 腐浆样品的细菌 16S RDNA 鉴定及基因文库的构建 | 第32-42页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·实验材料与仪器 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验样品 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·腐浆样品 DNA 提取方法的确定 | 第32-33页 |
| ·土壤基因组 DNA 提取试剂盒 | 第32页 |
| ·液氮预处理，土壤基因组 DNA 提取试剂盒 | 第32-33页 |
| ·CTAB 法提取 DNA | 第33页 |
| ·目的 DNA 的克隆 | 第33页 |
| ·结果分析与讨论 | 第33-39页 |
| ·腐浆物理性质分析 | 第33页 |
| ·腐浆样品 DNA 的提取以及 PCR 扩增 | 第33-34页 |
| ·腐浆样品 16S rDNA 克隆文库的构建及序列分析 | 第34-35页 |
| ·系统发育分析 | 第35-39页 |
| ·变形菌门(Proteobacteria) | 第35-38页 |
| ·厚壁菌门(Firmicutes) | 第38页 |
| ·浮霉菌门(Planctomycetes) | 第38-39页 |
| ·拟杆菌门(Bacteroidetes) | 第39页 |
| ·绿弯菌门(Chloroflexi) | 第39页 |
| ·放线菌门(Actinobacteria) | 第39页 |
| ·疣微菌门(Verrucomicrobia) | 第39页 |
| ·螺旋体门(Spirochaetes) | 第39页 |
| ·硝化螺旋菌门(Nitrospirae) | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-42页 |
| 第四章 腐浆样品细菌纯化培养及其成生物膜能力研究 | 第42-55页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·实验材料与仪器 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验样品 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-53页 |
| ·培养基的选择 | 第42-43页 |
| ·细菌的划板分离 | 第43页 |
| ·分离细菌微生物形态 | 第43-47页 |
| ·LB 培养基分离细菌微生物形态 | 第43-44页 |
| ·NYGA 培养基分离细菌微生物形态 | 第44-45页 |
| ·KB 培养基分离细菌微生物形态 | 第45-46页 |
| ·进料浆培养基分离细菌微生物形态 | 第46-47页 |
| ·纯化菌种的 16S rDNA 鉴定 | 第47-50页 |
| ·菌液 PCR | 第47页 |
| ·PCR 产物纯化回收 | 第47-48页 |
| ·测序及结果分析 | 第48-49页 |
| ·纯化菌种的系统发育分析 | 第49-50页 |
| ·纯化菌种成生物膜能力研究 | 第50-53页 |
| ·LB 培养基分离菌种成生物膜研究 | 第50页 |
| ·NYGA 培养基分离菌种成生物膜研究 | 第50-51页 |
| ·KB 培养基分离菌种成生物膜研究 | 第51-52页 |
| ·进料浆培养基分离菌种成生物膜研究 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 纯化菌种降解纤维素能力初探 | 第55-63页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·实验材料与仪器 | 第55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·实验样品 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·菌种的选择 | 第55页 |
| ·反应体系的建立 | 第55-56页 |
| ·结果分析与讨论 | 第56-62页 |
| ·LB5 Exiguobacterium profundum（微小杆菌属）降解纤维能力 | 第56页 |
| ·LB7 Bacillus weihenstephanensis（韦氏芽孢杆菌）降解纤维能力 | 第56-57页 |
| ·LB18 Bacillus thuringiensis（苏云金芽孢杆菌）降解纤维能力 | 第57-58页 |
| ·NYGA35 Diaphorobacter nitroreducens 降解纤维能力 | 第58页 |
| ·NYGA54 Flavobacterium cucumis(黄杆菌)降解纤维能力 | 第58-59页 |
| ·KB62 Exiguobacterium aestuarii（微小杆菌属）降解纤维能力 | 第59-60页 |
| ·进料浆 94 Acidovorax temperans（温和假单胞菌）降解纤维能力 | 第60页 |
| ·进料浆 107 Bacillus korlensis（库尔勒芽孢杆菌）降解纤维能力 | 第60-61页 |
| ·进料浆 108 Pseudomonas jinjuensis（假单胞菌属）降解纤维能力 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第63-66页 |
| ·非培养技术分析白水和腐浆中微生物的多样性 | 第63-64页 |
| ·纯培养技术分离纯化腐浆细菌 | 第64页 |
| ·纯化菌种成生物膜能力实验 | 第64-65页 |
| ·腐浆分离纯化菌种纤维素降解实验 | 第65页 |
| ·本研究的特色与创新 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
