| 目录 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstracts | 第5-7页 |
| 第一章 缺电子炔烃参与的多组分反应 | 第7-25页 |
| ·缺电子炔烃与亲核试剂的反应 | 第8-12页 |
| ·缺电子炔烃和异腈化合物反应 | 第8-10页 |
| ·缺电子炔烃和有机磷试剂反应 | 第10-11页 |
| ·缺电子炔烃和肼反应 | 第11-12页 |
| ·缺电子炔烃和氮杂芳烃反应 | 第12-17页 |
| ·缺电子炔烃、氮杂芳烃和C=C双键进行的环加成反应 | 第13-14页 |
| ·缺电子炔烃、氮杂芳烃和C=O双键进行的环加成反应 | 第14-17页 |
| ·缺电子炔烃和胺反应 | 第17-21页 |
| ·缺电子炔烃和胺反应生成β-烯胺酯合成六元含氮杂环化合物 | 第17-18页 |
| ·缺电子炔烃和胺反应生成β-烯胺酯合成五元含氮杂环化合物 | 第18-19页 |
| ·缺电子炔烃和胺反应生成β-烯胺酯合成含氧杂环化合物 | 第19-20页 |
| ·缺电子炔烃和胺反应生成β-烯胺酯合成含氮氧杂环化合物 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 丙炔酸甲酯,芳香醛,胺及丙二腈衍生物的四组分反应 | 第25-50页 |
| ·丙炔酸甲酯,胺,芳香醛和丙二腈衍生物的四组分反应 | 第25-48页 |
| ·丙炔酸甲酯,胺,芳香醛和丙二腈(氰乙酰胺)的四组分反应 | 第25-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·丙炔酸甲酯,胺,芳香醛和氰乙酸乙酯的四组分反应 | 第39-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 丁炔二酸二酯,芳香醛,芳胺及1,3-二羰基化合物的四组分反应 | 第50-71页 |
| ·丁炔二酸二甲酯,芳胺,芳香醛和1,3-羰基化合物的四组分反应 | 第50-69页 |
| ·丁炔二酸二甲酯,芳胺,芳香醛和1,3-羰基化合物的四组分反应生成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第50-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·丁炔二酸二甲酯,芳胺,芳香醛和1,3-羰基化合物的四组分反应生成1,2-二氢吡啶衍生物 | 第64-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第四章 丁炔二酸二酯,取代吡啶及3-亚烷基吲哚酮的三组分反应 | 第71-95页 |
| ·丁炔二酸二酯,4-二甲氨基吡啶,3-亚烷基吲哚酮的的三组分反应 | 第71-93页 |
| ·丁炔二酸二酯,4-二甲氨基吡啶,3-亚烷基吲哚酮的三组分反应 | 第71-82页 |
| ·吡啶,丁炔二酸二甲酯,3-亚烷基吲哚酮的三组分反应 | 第82-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 发表文章 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
