| 附件 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| ·转基因作物发展现状 | 第12-13页 |
| ·复合转基因植物研究进展 | 第13-15页 |
| ·复合性状转基因植物的定义及特点 | 第13页 |
| ·培育复合性状转基因植物的方法 | 第13-14页 |
| ·复合性状转基因植物的发展趋势 | 第14-15页 |
| ·转基因植物选择标记基因的剔除 | 第15-19页 |
| ·选择标记基因 | 第15页 |
| ·转基因植物选择标记基因的剔除的方法 | 第15-19页 |
| ·构建多表达盒植物表达载体的研究 | 第19-23页 |
| ·归巢内切酶的方法 | 第19-20页 |
| ·CRE/LoxP 重组系统的方法 | 第20-22页 |
| ·基于同尾酶技术的方法 | 第22-23页 |
| ·目的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25-26页 |
| ·试验所用试剂、培养基配制 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| ·大肠杆菌细胞感受态的制备 | 第26-27页 |
| ·小剂量大肠杆菌质粒 DNA 的提取 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态的热激法转化 | 第27-28页 |
| ·DNA 目的基因片段的回收 | 第28页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第28-32页 |
| ·农杆菌 LBA4404 感受态的制备 | 第32页 |
| ·农杆菌 LBA4404 感受态的热激转化 | 第32页 |
| ·植物表达载体的烟草转化 | 第32-33页 |
| ·CTAB 法提取转基因烟草的基因组 DNA | 第33页 |
| ·转基因烟草的分子检测 | 第33-34页 |
| ·荧光定量 PCR 法分析 DT7 转基因烟草拷贝数 | 第34-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-54页 |
| ·双 T-DNA 植物表达载体的构建 | 第36-37页 |
| ·多基因表达双 T-DNA 植物表达载体的构建 | 第37-46页 |
| ·基础载体的构建 | 第38页 |
| ·中间载体的构建 | 第38-44页 |
| ·双 T-DNA 多基因植物表达载体的构建 | 第44-46页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第46-47页 |
| ·DT7 植物表达载体转基因植株的分子检测 | 第47-54页 |
| ·DT7 植物表达载体转基因植株的 PCR 检测 | 第47页 |
| ·DT7 植物表达载体转基因植株的蛋白检测 | 第47-49页 |
| ·DT7 植物表达载体转基因植株的拷贝数分析 | 第49-51页 |
| ·共转化效率及 T-DNA 整合情况 | 第51-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 结论及创新点 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第64页 |