| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 ATP生物发光法概述 | 第15-20页 |
| ·ATP生物发光法原理 | 第15页 |
| ·ATP生物发光法酶反应体系 | 第15-17页 |
| ·ATP的提取方法 | 第17-18页 |
| ·ATP生物发光法的研究状况 | 第18-19页 |
| ·ATP生物发光法的优缺点 | 第19-20页 |
| 3 研究内容与路线 | 第20-22页 |
| 第二章 ATP生物发光法最佳反应体系的构建 | 第22-34页 |
| 1 前言 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| 3 结果分析 | 第25-31页 |
| ·酶的最佳缓冲体系与pH值 | 第25-26页 |
| ·萤光素酶本底处理 | 第26页 |
| ·常温与高温条件下荧光素酶活性对比及4℃条件下酶活性变化 | 第26-28页 |
| ·BAB浓度对荧光素酶活性影响 | 第28页 |
| ·BAB对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌提取效果 | 第28-30页 |
| ·BAB提取时间对提取效果影响 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 5 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 ATP生物发光法与国家标准法相关性研究 | 第34-50页 |
| 1 前言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| 3 结果分析 | 第36-47页 |
| ·ATP参照标准曲线 | 第36页 |
| ·细菌数量测定结果 | 第36-37页 |
| ·细菌发光强度、OD_(600nm)、平板计数的关系曲线 | 第37-44页 |
| ·发光测试仪的微生物检测极限 | 第44-45页 |
| ·细菌ATP含量 | 第45-47页 |
| ·平板计数、按细菌标线、按细菌ATP含量计算细菌数的差异性分析 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 体细胞排除体系构建 | 第50-61页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| 3 结果分析 | 第52-58页 |
| ·Tritonx-100浓度对酶的活性影响研究 | 第52-53页 |
| ·不同浓度的Tritonx-100提取体细胞效果 | 第53-54页 |
| ·DEAE-Dx对荧光素酶的活性增强 | 第54-55页 |
| ·提取时间对提取效果的影响研究 | 第55-56页 |
| ·apyrase酶使用浓度研究 | 第56-57页 |
| ·apyrase对微生物水解作用研究 | 第57-58页 |
| ·验证体细胞排除是否对微生物产生影响 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 ATP生物发光法应用于天然水体细菌总数的检测 | 第61-71页 |
| 1 前言 | 第61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-63页 |
| ·实验材料 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| 3 结果分析 | 第63-69页 |
| 4 讨论 | 第69页 |
| 5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第六章 结论与建议 | 第71-73页 |
| 1 结论 | 第71页 |
| 2 后续建议 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
