| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1.前言 | 第10-18页 |
| ·水稻化感作用的研究进展 | 第10-13页 |
| ·水稻化感作用 | 第10-11页 |
| ·水稻化感物质及其分类 | 第11-12页 |
| ·化感水稻的 PAL 基因 | 第12-13页 |
| ·植物基因启动子的概况 | 第13-17页 |
| ·植物基因启动子 | 第13-14页 |
| ·植物启动子的克隆方法 | 第14页 |
| ·植物启动子的分类 | 第14-16页 |
| ·组织特异型启动子 | 第14-15页 |
| ·诱导型启动子 | 第15页 |
| ·组成型启动子 | 第15-16页 |
| ·植物启动子的研究方法 | 第16-17页 |
| ·启动子 5’端缺失法 | 第16页 |
| ·启动子定点突变法 | 第16页 |
| ·DNA 足迹法 | 第16-17页 |
| ·固相 DNA 结合法 | 第17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·供试材料 | 第18页 |
| ·菌株与质粒 | 第18页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第18页 |
| ·PCR 引物 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-26页 |
| ·水稻的种植及处理 | 第19页 |
| ·水稻 DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·水稻 DNA 的纯化 | 第20页 |
| ·PAL‐2‐1 启动子的克隆 | 第20-21页 |
| ·启动子缺失载体的构建 | 第21页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第21页 |
| ·阳性转基因水稻的筛选 | 第21-22页 |
| ·生物素标记水稻 PI312777 和 Lemont 的 PAL‐2‐1 启动子 | 第22页 |
| ·TdT 的去除 | 第22页 |
| ·目的片段与磁珠结合 | 第22-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-43页 |
| ·PAL‐2‐1 启动子克隆及序列比对 | 第26-27页 |
| ·PAL‐2‐1 启动子缺失载体的构建 | 第27-29页 |
| ·PAL‐2‐1 启动子缺失载体的验证 | 第29-31页 |
| ·PAL‐2‐1 启动子缺失载体转基因植株的验证 | 第31-38页 |
| ·固相 DNA 实验 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 5 问题与展望 | 第46-47页 |
| ·本研究不足之处 | 第46页 |
| ·进一步研究的设想 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-58页 |
| 附录 1 第一条链 cDNA 的合成 | 第52-53页 |
| 附录 2 胶回收 DNA | 第53-54页 |
| 附录 3 质粒提取 | 第54-55页 |
| 附录 4 DH5α感受态细胞制备及转化 | 第55-56页 |
| 附录 5 农杆菌 EHA105 感受态细胞制备及转化 | 第56-57页 |
| 附录 6 蛋白的胶内酶解 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |