粘细菌的分离纯化、鉴定及生物活性物质的筛选研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
·粘细菌的研究概述 | 第11-13页 |
·粘细菌的简介 | 第11页 |
·粘细菌的自然生境 | 第11-12页 |
·粘细菌的子实体和粘孢子的形成 | 第12页 |
·粘细菌的生物活性物质 | 第12-13页 |
·粘细菌的分离纯化方法 | 第13-15页 |
·粘细菌的分离方法 | 第14-15页 |
·粘细菌的纯化方法 | 第15页 |
·粘细菌的验纯方法 | 第15页 |
·粘细菌的保藏 | 第15页 |
·粘细菌的分类研究 | 第15-17页 |
·生态学特征 | 第15-16页 |
·形态学特征 | 第16页 |
·生理生化特征 | 第16页 |
·16S rDNA 测序 | 第16-17页 |
·粘细菌的研究现状 | 第17-18页 |
·近 10 年发表的新属和新种 | 第17-18页 |
·当前粘细菌的主要研究热点 | 第18页 |
·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第2章 粘细菌的分离、纯化及保藏 | 第19-23页 |
·实验材料 | 第19-20页 |
·样品来源 | 第19页 |
·培养基 | 第19-20页 |
·主要仪器 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·样品处理 | 第20页 |
·子实体的诱导 | 第20页 |
·粘细菌的分离纯化 | 第20-21页 |
·粘细菌纯度检测 | 第21页 |
·粘细菌的保藏 | 第21页 |
·实验结果与讨论 | 第21-23页 |
·实验结果 | 第21-22页 |
·讨论 | 第22-23页 |
第3章 粘细菌的系统发育研究 | 第23-31页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·供试菌株 | 第23页 |
·培养基 | 第23页 |
·主要试剂及配方 | 第23页 |
·主要仪器 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-26页 |
·粘细菌的形态学观察 | 第24页 |
·革兰氏碘液反应 | 第24页 |
·16S rDNA 的系统发育分析 | 第24-26页 |
·实验结果和讨论 | 第26-31页 |
·形态学观察 | 第26-28页 |
·革兰氏碘液反应 | 第28-29页 |
·粘细菌 16S rDNA 的系统发育分析 | 第29-31页 |
第4章 甲醇利用型吡咯喹啉醌产生菌的筛选 | 第31-36页 |
·实验材料 | 第31-32页 |
·供试菌株 | 第31页 |
·培养基 | 第31页 |
·主要仪器和试剂 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32页 |
·甲醇降解菌的培养 | 第32页 |
·PQQ 产生菌的筛选 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-36页 |
·实验结果 | 第32-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
第5章 黄曲霉毒素降解菌的初步筛选 | 第36-41页 |
·实验材料 | 第36-37页 |
·供试菌株 | 第36页 |
·培养基 | 第36页 |
·实验器材 | 第36-37页 |
·实验步骤 | 第37页 |
·菌株的初筛 | 第37页 |
·菌株的复筛 | 第37页 |
·香豆素去除率的检测 | 第37页 |
·实验结果与讨论 | 第37-41页 |
·实验结果 | 第37-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
第6章 粘细菌胞外多糖的提取及结构初步测定 | 第41-53页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·供试菌株 | 第41页 |
·培养基 | 第41页 |
·实验仪器和试剂 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-44页 |
·菌株的培养 | 第42页 |
·胞外多糖的提取和纯化 | 第42-43页 |
·胞外多糖纯度检测 | 第43页 |
·胞外多糖的水解液和标准品溶液的制备 | 第43页 |
·单糖衍化产物的制备 | 第43页 |
·多糖水解液的检测 | 第43-44页 |
·柱前 PMP-HPLC 色谱分析 | 第44页 |
·实验结果与讨论 | 第44-53页 |
·胞外多糖的提取 | 第44页 |
·胞外多糖的纯度检测 | 第44-46页 |
·多糖的水解 | 第46页 |
·HPLC-蒸发光散射仪检测 | 第46-49页 |
·柱前 PMP-HPLC 色谱分析 | 第49-52页 |
·讨论 | 第52-53页 |
第7章 总结 | 第53-55页 |
结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60页 |