| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1. 引言 | 第8-20页 |
| ·镰刀菌引起的林木病害概况 | 第8-10页 |
| ·引起林木病害的镰刀菌种类 | 第8-9页 |
| ·Fusarium solani在林业上引起的主要病害 | 第9-10页 |
| ·Lonsdalea quercina及其所致林木病害 | 第10页 |
| ·研究植物致病过程中微生物相互作用的意义 | 第10-11页 |
| ·微生物之间相互作用的各种关系的性质和作用机制 | 第11-14页 |
| ·互容现象 | 第11-12页 |
| ·共生现象 | 第12-13页 |
| ·拮抗现象 | 第13页 |
| ·竞争 | 第13页 |
| ·抗生 | 第13-14页 |
| ·捕食 | 第14页 |
| ·三种及三种以上的微生物间的相互作用 | 第14页 |
| ·微生物之间相互关系研究的方法 | 第14-15页 |
| ·植物致病过程中涉及微生物相互作用和微生物研究方法的实例 | 第15-17页 |
| ·案例一：松树枯萎病 | 第15-16页 |
| ·案例二：竹丛枝病 | 第16页 |
| ·案例三：小麦赤霉病 | 第16-17页 |
| ·案例四：小麦叶枯病 | 第17页 |
| ·展望 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·欧美杨溃疡病病斑组织分离 | 第20-21页 |
| ·供试培养基 | 第20页 |
| ·供试引物 | 第20页 |
| ·样本采集 | 第20页 |
| ·分离方法 | 第20-21页 |
| ·鉴定方法 | 第21页 |
| ·F.solani特异性引物设计 | 第21-24页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·引物设计方法 | 第21页 |
| ·引物特异性检验 | 第21-22页 |
| ·普通PCR和实时荧光定量PCR反应条件 | 第22-24页 |
| ·特异性引物灵敏度检验 | 第24页 |
| ·荧光实时定量PCR标准曲线的建立 | 第24页 |
| ·分离自欧美杨溃疡病病斑的病原细菌和茄镰孢菌接种 | 第24-26页 |
| ·供试材料 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-26页 |
| ·试验数据统计 | 第26页 |
| ·两种微生物实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·两种微生物在田间出现时间的调查 | 第27-29页 |
| ·调查方法 | 第27页 |
| ·调查标准 | 第27-28页 |
| ·统计分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| ·欧美杨溃疡病病斑组织中茄镰孢菌的分离比率 | 第29页 |
| ·F.solani的特异性引物检验结果 | 第29-32页 |
| ·分离自欧美杨溃疡病病斑的病原细菌和茄镰孢菌接种结果 | 第32-37页 |
| ·培养基上的拮抗测试 | 第32-35页 |
| ·相关性分析试验 | 第35-37页 |
| ·实时荧光定量PCR检测两种微生物在107杨组织内的存在量 | 第37-40页 |
| ·L.quercina在单独接种和混合接种时存在量的变化情况 | 第37-39页 |
| ·F.solani在单独接种和混合接种时存在量的变化情况 | 第39-40页 |
| ·两种微生物在田间出现时间的调查 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| ·欧美杨溃疡病病斑组织分离 | 第44页 |
| ·F.solani特异性引物的设计 | 第44页 |
| ·分离自欧美杨溃疡病病斑的病原细菌和茄镰孢菌接种 | 第44页 |
| ·实时荧光定量PCR检测两种微生物在欧美杨组织内的存在量 | 第44-45页 |
| ·两种微生物在田间出现时间的调查 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 个人简介 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
