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镇痛药设计及甲状腺结合前清蛋白抑制剂的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-15页
第一章 绪论第15-27页
   ·镇痛药课题研究背景第15-19页
     ·疼痛及镇痛药第15页
     ·研究背景第15-19页
   ·甲状腺结合前清蛋白(TTR)课题研究背景第19-26页
     ·TTR 简介第19-20页
     ·甲状腺结合前清蛋白的生理功能和结构特点第20-22页
     ·甲状腺结合前清蛋白错误折叠引起的疾病及机理第22-23页
     ·治疗淀粉样疾病的方法第23-26页
   ·主要内容第26-27页
第二章 计算理论及方法第27-33页
   ·定量构效关系第27-28页
     ·定量构效关系理论第27页
     ·建立 3D-QSAR 模型所使用软件及方法第27-28页
   ·分子对接第28-29页
     ·分子对接理论第28页
     ·分子对接使用软件及方法第28-29页
   ·药效团第29-30页
     ·药效团理论第29页
     ·药效团模型建立使用软件及方法第29-30页
   ·虚拟筛选第30-33页
     ·虚拟筛选理论第30页
     ·虚拟筛选使用软件及方法第30-33页
第三章 镇痛药设计第33-45页
   ·研究背景第33页
   ·研究方案第33-36页
     ·数据集的选择和建立第33页
     ·药效团模型的建立第33-35页
     ·虚拟筛选第35页
     ·3D-QSAR 模型的建立第35-36页
   ·结果与讨论第36-43页
     ·药效团模型第36-38页
     ·3D-QSAR 模型第38-41页
     ·虚拟筛选结果第41-43页
   ·本章小结第43-45页
第四章 甲状腺结合前清蛋白的构效关系和分子对接研究第45-65页
   ·研究背景第45页
   ·研究方案第45-53页
     ·数据集建立第45-52页
     ·CoMFA 和 CoMSIA 模型第52-53页
     ·分子对接第53页
   ·三维定量构效关系研究第53-59页
     ·ABZ 系列小分子的 3D-QSAR 模型第53-56页
     ·linker-Y 系列小分子的 3D-QSAR 模型第56-59页
   ·小分子与 TTR 的结合模式研究第59-63页
     ·分子对接研究第59-62页
     ·配体与受体相互作用研究第62-63页
   ·本章小结第63-65页
第五章 结论第65-67页
   ·取得的研究成果第65页
   ·研究的创新之处第65-66页
   ·研究的不足之处第66-67页
参考文献第67-72页
附录第72-74页
致谢第74-75页
研究成果及发表的学术论文第75-76页
作者简介第76页
导师简介第76-77页
附件第77-78页

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