| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1.引言 | 第10-20页 |
| ·香料的起源 | 第10页 |
| ·麝香香料的介绍 | 第10-14页 |
| ·麝香香料的发展历程 | 第10-11页 |
| ·合成麝香的分类 | 第11-12页 |
| ·茚满型麝香化合物的几种代表产品与结构 | 第12-14页 |
| ·多甲基取代茚满型麝香化合物的分子结构及香气的关系 | 第14-15页 |
| ·芳环中是否存在取代基及取代基的特性对麝香香气的影响 | 第14页 |
| ·饱和环里取代基的特性和存在位置对麝香香气的影响 | 第14-15页 |
| ·羰基的屏蔽效应(空间位阻)对麝香香气的影响 | 第15页 |
| ·粉檀麝香的合成方法、工艺路线及研究现状 | 第15-16页 |
| ·开司米酮的合成方法、工艺路线及研究现状 | 第16-18页 |
| ·多甲基取代茚满型麝香化合物的市场前景 | 第18页 |
| ·本研究的目的及合成路线设计 | 第18-20页 |
| 2.六甲基茚满的合成 | 第20-29页 |
| ·实验原理 | 第20页 |
| ·实验方法的选择 | 第20-21页 |
| ·合成路线的选择 | 第20页 |
| ·催化剂的选择 | 第20页 |
| ·固体超强酸催化剂的制备 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-22页 |
| ·实验主要药品及试剂 | 第21页 |
| ·合成及分析用主要仪器设备 | 第21页 |
| ·分析检测方法 | 第21-22页 |
| ·实验步骤 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-26页 |
| ·质子酸催化剂对烷基化反应的影响 | 第22-23页 |
| ·路易斯酸催化剂对烷基化反应的影响 | 第23-24页 |
| ·园体超强酸催化剂对烷基化反应的影响 | 第24-25页 |
| ·物料比对烷基化反应的影响 | 第25-26页 |
| ·产物分析 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28页 |
| ·存在问题 | 第28-29页 |
| 3.六甲基萘满的合成 | 第29-36页 |
| ·实验原理 | 第29-30页 |
| ·实验方法的选择 | 第30页 |
| ·合成路线的选择 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·实验主要药品及试剂 | 第30页 |
| ·合成及分析用主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·分析检测方法 | 第31页 |
| ·实验步骤 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·催化剂对烷基化反应的影响 | 第31-32页 |
| ·反应时间对烷基化反应的影响 | 第32页 |
| ·物料比对烷基化反应的影响 | 第32-33页 |
| ·温度对烷基化反应的影响 | 第33-34页 |
| ·产物分析 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·存在问题 | 第35-36页 |
| 4.粉檀麝香的合成 | 第36-44页 |
| ·实验原理 | 第36页 |
| ·实验方法的选择 | 第36页 |
| ·合成路线的选择 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·实验主要药品及试剂 | 第36页 |
| ·合成及分析用主要仪器设备 | 第36页 |
| ·分析检测方法 | 第36-37页 |
| ·实验步骤 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·反应时间对粉檀麝香得率的影响 | 第37-38页 |
| ·反应温度对粉檀麝香得率的影响 | 第38-39页 |
| ·催化剂用量对粉檀麝香得率的影响 | 第39-40页 |
| ·原料摩尔比对粉檀麝香得率的影响 | 第40-41页 |
| ·产物分析 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·存在问题 | 第43-44页 |
| 5.开司米酮类似物的合成—加氢反应 | 第44-51页 |
| ·催化加氢反应 | 第44页 |
| ·实验原理 | 第44页 |
| ·实验方法的选择 | 第44-45页 |
| ·合成路线的选择 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·实验主要药品及试剂 | 第45页 |
| ·合成及分析用主要仪器设备 | 第45页 |
| ·分析检测方法 | 第45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·催化剂用量对反应产物的影响 | 第46-47页 |
| ·加氢压力对反应速度的影响 | 第47页 |
| ·加氢温度对反应速度的影响 | 第47-48页 |
| ·搅拌速率对反应速度的影响 | 第48页 |
| ·产物分析 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·存在问题 | 第50-51页 |
| 6.开司米酮类似物的合成一氧化反应 | 第51-61页 |
| ·实验原理 | 第51页 |
| ·实验方法的选择 | 第51页 |
| ·合成路线的选择 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·实验主要药品及试剂 | 第51-52页 |
| ·合成及分析用主要仪器设备 | 第52页 |
| ·分析检测方法 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·重铬酸钾为氧化剂的烯丙位氧化 | 第52-53页 |
| ·过氧叔丁醇为氧化剂的烯丙位氧化 | 第53页 |
| ·离子液体中的烯丙位氧化 | 第53页 |
| ·SeO2-MnO2体系中二次氧化 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·重铬酸钾为氧化剂的烯丙位氧化 | 第54-55页 |
| ·过氧叔丁醇为氧化剂的烯丙位氧化 | 第55-56页 |
| ·离子液体中的烯丙位氧化 | 第56页 |
| ·SeO2-MnO2体系中二次氧化 | 第56-59页 |
| ·产物分析 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| ·存在问题 | 第60-61页 |
| 7.结论与建议 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61页 |
| ·创新点 | 第61-62页 |
| ·存在问题及建议 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-69页 |
| 获得成果目录清单 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |