当归补血汤加味（惜视饮）治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床观察
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 资料与方法 | 第10-18页 |
| 1 病例来源 | 第10页 |
| 2 病例选择 | 第10-12页 |
| ·诊断标准 | 第10-11页 |
| ·纳入标准 | 第11页 |
| ·排除标准 | 第11页 |
| ·剔除标准 | 第11页 |
| ·脱落标准 | 第11页 |
| ·中止标准 | 第11-12页 |
| 3 试验设计 | 第12页 |
| ·试验类型 | 第12页 |
| ·病例样本 | 第12页 |
| ·随机分配 | 第12页 |
| 4 试验用药 | 第12-13页 |
| ·药品提供单位 | 第12页 |
| ·药物规格 | 第12页 |
| ·药物成分 | 第12页 |
| ·用药方式 | 第12页 |
| ·药物包装 | 第12-13页 |
| ·药品分配 | 第13页 |
| ·合并用药及治疗规定 | 第13页 |
| ·药物处理 | 第13页 |
| 5 治疗方法 | 第13页 |
| ·导入期 | 第13页 |
| ·治疗期 | 第13页 |
| ·随访期 | 第13页 |
| 6 终止试验标准 | 第13-14页 |
| 7 脱落原因及处理 | 第14页 |
| 8 观察指标 | 第14页 |
| ·一般指标 | 第14页 |
| ·疗效性指标 | 第14页 |
| ·安全性指标 | 第14页 |
| 9 疗效标准 | 第14-15页 |
| 10 中医疗效标准 | 第15页 |
| 11 安全性评价 | 第15页 |
| 12 质量控制 | 第15页 |
| 13 数据管理 | 第15-16页 |
| 14 伦理学要求 | 第16页 |
| 15 统计方法与数据处理 | 第16-17页 |
| 16 临床试验流程 | 第17-18页 |
| 第二部分 结果 | 第18-23页 |
| 1 试验病例的分布及完成情况 | 第18页 |
| 2 基线特征 | 第18-20页 |
| 3 疗效分析 | 第20-22页 |
| 4 安全性分析 | 第22-23页 |
| 第三部分 讨论 | 第23-28页 |
| 1 糖尿病视网膜病变的理论研究 | 第23-24页 |
| ·中医对糖尿病视网膜病变的认识 | 第23-24页 |
| ·现代医学对糖尿病视网膜病变的认识 | 第24页 |
| 2 惜视饮的组方依据 | 第24-25页 |
| ·立方依据 | 第24-25页 |
| ·方义分析 | 第25页 |
| ·现代药理研究 | 第25页 |
| 3 疗效分析 | 第25-26页 |
| 4 糖尿病视网膜病变病情发展的分析 | 第26-27页 |
| 5 安全性的分析 | 第27页 |
| 6 研究的局限与展望 | 第27页 |
| 7 下一步试验设计方案 | 第27-28页 |
| 第四部分 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 附录 | 第33-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 文献综述 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
