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表面增强拉曼散射化学增强机理的研究及其应用

内容提要第1-9页
第一章 绪论第9-31页
 §1.1 表面增强拉曼散射效应第9-13页
  §1.1.1 拉曼散射效应第9-11页
  §1.1.2 SERS 的研究现状第11-13页
 §1.2 SERS 的增强机理第13-21页
  §1.2.1 SERS 的电磁场增强机理第13-14页
  §1.2.2 SERS 的化学增强机理第14-19页
  §1.2.3 SERS 机理的统一模型第19-21页
 §1.3 化学增强机理研究方法第21-29页
  §1.3.1 理论计算模拟第21-23页
  §1.3.2 电化学方法第23-25页
  §1.3.3 构造纳米结构第25-26页
  §1.3.4 采用非金属基底第26-29页
 §1.4 选题的目的及研究思路第29-31页
第二章 实验部分第31-37页
 §2.1 实验试剂及仪器第31-32页
  §2.1.1 实验试剂第31页
  §2.1.2 实验仪器第31-32页
 §2.2 金、银纳米粒子的合成第32-34页
  §2.2.1 银纳米粒子的合成与表征第33页
  §2.2.2 金纳米粒子的合成与表征第33-34页
 §2.3 金、银纳米薄膜的制备第34-35页
 §2.4 本章小结第35-37页
第三章 Ag/MPH/1-TiO_2体系 SERS 效应研究第37-51页
 §3.1 Ag/MPH/1-TiO_2体系的制备与表征第37-40页
  §3.1.1 电荷转移复合体系的制备第37-38页
  §3.1.2 电荷转移复合体系的表征第38-40页
 §3.2 Ag/MPH/1-TiO_2体系的电荷转移跃迁激发态第40-43页
  §3.2.1 Ag/MPH/1-TiO_2体系中 Ti 配位状态的确定第40页
  §3.2.2 计算方法第40-41页
  §3.2.3 Ag13/MPH 体系中电荷转移激发态第41-42页
  §3.2.4 Ag13/MPH/1-TiO_2体系中电荷转移激发态第42-43页
 §3.3 Ag/MPH/1-TiO_2体系的 SERS 增强机理第43-48页
  §3.3.1 Ag/MPH/1-TiO_2体系的 SERS 光谱第43-45页
  §3.3.2 Au/MPH/1-TiO_2体系的 SERS 光谱第45-46页
  §3.3.3 SERS 增强机理分析第46页
  §3.3.4 SERS 增强机理的理解第46-48页
 §3.4 本章小结第48-51页
第四章 Ag/MPH/n-TiO_2体系 SERS 效应 TiO_2层数依赖性第51-65页
 §4.1 Ag/MPH/n-TiO_2体系的电荷转移跃迁激发态第51-55页
  §4.1.1 Ag/MPH/n-TiO_2体系的 UV-vis 吸收光谱第51-52页
  §4.1.2 Mie 散射理论计算 Ag 的表面等离子共振吸收第52-53页
  §4.1.3 TDDFT 方法研究 Ag/MPH/n-TiO_2体系第53-55页
 §4.2 Ag/MPH/n-TiO_2体系 SERS 共振轮廓第55-59页
  §4.2.1 Ag/MPH/n-TiO_2体系的 SERS 光谱第55-56页
  §4.2.2 电荷转移度的计算第56-57页
  §4.2.3 共振激发轮廓第57-59页
 §4.3 Ag/MPH/n-TiO_2体系 SERS 共振轮廓的理解第59-63页
  §4.3.1 共振拉曼散射第59-60页
  §4.3.2 化学增强贡献第60页
  §4.3.3 Fano 共振线形第60-63页
 §4.4 本章小结第63-65页
第五章 Ag/MPH/n-TiO_2体系 SERS 效应 pH 值依赖性第65-79页
 §5.1 SERS 光谱的 pH 值依赖性第65-70页
  §5.1.1 SERS 测试方法第65-66页
  §5.1.2 SERS 数据采集第66-70页
 §5.2 SERS 光谱的 pH 值依赖性第70-74页
  §5.2.1 SERS 光谱的重现性第70-72页
  §5.2.2 SERS 光谱的非激光功率依赖性第72-74页
 §5.3 SERS 光谱的 pH 值依赖性的理解第74-77页
  §5.3.1 半导体/溶液界面接触时的能带结构第74-75页
  §5.3.2 pH 对 MPH 分子 SERS 光谱的影响第75页
  §5.3.3 pH 对 Ag/MPH/7-TiO_2体系 SERS 光谱的影响第75-77页
 §5.4 本章小结第77-79页
第六章 PATP 化学增强机理:二维相关光谱研究第79-93页
 §6.1 SERS 光谱的 pH 值依赖性第79-83页
  §6.1.1 氢离子响应平衡时间第80-82页
  §6.1.2 依赖于 pH 值的 SERS 光谱第82-83页
 §6.2 二维相关表面增强拉曼散射光谱第83-87页
  §6.2.1 二维相关光谱第83-85页
  §6.2.2 二维相关 SERS 光谱第85-87页
 §6.3 pH 响应机理的分析第87-90页
  §6.3.1 偶氮分子假设第88-89页
  §6.3.2 化学增强假设第89-90页
 §6.4 本章小结第90-93页
第七章 基于化学增强贡献的抗聚集离子传感器第93-105页
 §7.1 PATP-Au@BSA 传感器的制备与表征第93-95页
  §7.1.1 PATP-Au@BSA 体系的制备第94页
  §7.1.2 PATP-Au@BSA 体系的表征第94-95页
 §7.2 PATP-Au@BSA 传感器的稳定性第95-99页
  §7.2.1 传感器的稳定性第96-98页
  §7.2.2 传感器 SERS 信号的稳定性第98-99页
 §7.3 溶液中金属离子的检测第99-103页
  §7.3.1 Ag~+离子的检测第99-101页
  §7.3.2 干扰实验第101页
  §7.3.3 通用性测试第101-102页
  §7.3.4 真实水体的检测第102-103页
 §7.4 本章小结第103-105页
附录一 对巯基苯酚的拉曼振动峰归属第105-106页
附录二 对巯基苯胺的拉曼振动峰归属第106-107页
附录三 Franck-Condon 原理第107-111页
参考文献第111-129页
摘要第129-133页
Abstract第133-137页
作者博士期间论文发表与学术活动第137-141页
作者简历第141-143页
致谢第143页

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