摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
符号说明 | 第8-9页 |
第一章 综述 | 第9-25页 |
1 植物转录因子 | 第9-25页 |
·植物转录因子概述 | 第9页 |
·植物转录因子结构 | 第9-11页 |
·核定位信号 | 第9页 |
·DNA结合结构域 | 第9-10页 |
·转录调控结构域 | 第10页 |
·寡聚化位点 | 第10-11页 |
·转录因子的调节作用与植物抗逆反应 | 第11-12页 |
·Dof转录因子 | 第12-16页 |
·Dof蛋白结构特征 | 第12-13页 |
·Dof域是一个双功能结构域 | 第13-14页 |
·Dof蛋白的生物学功能 | 第14-16页 |
·调控光应答和碳氮代谢相关基因的表达 | 第14页 |
·调控光敏色素相关基因的表达 | 第14-15页 |
·调控生长素和GA_3应答相关基因的表达 | 第15页 |
·调控种子发育和萌发相关基因的表达 | 第15页 |
·调控防御相关基因的表达 | 第15页 |
·其它方面的表达调控 | 第15-16页 |
·GmDof4和GmDof11与大豆油脂合成 | 第16页 |
·油菜 | 第16-23页 |
·油菜品种改良 | 第17页 |
·油菜的转基因育种 | 第17-19页 |
·转基因与油菜品质改良 | 第17-18页 |
·转基因与油菜抗性 | 第18-19页 |
·转基因油菜的推广和加拿大商业化种植转基因油菜 | 第19-23页 |
·转基因油菜推广 | 第19-21页 |
·加拿大开发商业化种植转基因油菜 | 第21-23页 |
·论文立题依据和目的 | 第23-25页 |
第二章 GmDof4和GmDof11基因转化甘蓝型油菜 | 第25-38页 |
1 材料与方法 | 第25-32页 |
·植物材料 | 第25页 |
·培养基 | 第25-26页 |
·质粒DNA的制备 | 第26-27页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第26页 |
·重组质粒转化大肠杆菌 | 第26页 |
·质粒DNA的小量提取 | 第26-27页 |
·农杆菌介导的油菜转化(以下胚轴为外植体) | 第27-28页 |
·农杆菌的制备 | 第27-28页 |
·农杆菌介导油菜遗传转化的基本方法 | 第28页 |
·筛选剂草丁膦浓度的确定 | 第28页 |
·植物基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
·DNA提取所需试剂 | 第28-29页 |
·基因组DNA提取的步骤 | 第29页 |
·转化植株的PCR分析 | 第29-30页 |
·PCR引物 | 第29页 |
·反应体系 | 第29-30页 |
·反应程序 | 第30页 |
·转基因植株的PCR—Southern鉴定 | 第30-32页 |
·实验数据统计 | 第32页 |
2 结果与分析 | 第32-36页 |
·重组质粒转化农杆菌鉴定 | 第32页 |
·油菜草丁膦筛选浓度的确定 | 第32-33页 |
·再生苗的获得 | 第33-34页 |
·再生苗的PCR和PCR-Southern鉴定 | 第34-35页 |
·不同基因转化效率统计 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
第三章 油菜下胚轴遗传转化体系的优化 | 第38-49页 |
1 材料与方法 | 第38-39页 |
·植物材料 | 第38页 |
·培养基 | 第38页 |
·遗传转化体系优化 | 第38-39页 |
·黄化下胚轴和正常下胚轴的比较 | 第38页 |
·直接侵染和预培养后侵染的比较 | 第38页 |
·固体共培养和液体共培养的比较 | 第38-39页 |
·直接筛选和复苏后筛选培养的比较 | 第39页 |
2 结果与分析 | 第39-45页 |
·黄化下胚轴和正常下胚轴比较 | 第39-41页 |
·直接侵染和预培养后侵染比较 | 第41页 |
·固体共培养和液体共培养比较 | 第41-44页 |
·直接筛选和复苏后筛选培养的比较 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-49页 |
·黄化下胚轴和正常下胚轴比较 | 第46页 |
·直接侵染和预培养后侵染比较 | 第46页 |
·固体共培养和液体共培养比较 | 第46-47页 |
·直接筛选和复苏后筛选培养的比较 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
附录 | 第54-56页 |
硕士期间发表论文 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |