低能离子注入双酶产生菌Spj0104的诱变选育研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-39页 |
| ·海因酶 | 第12-16页 |
| ·海因酶的性质 | 第12-13页 |
| ·海因酶的类型 | 第13-14页 |
| ·海因酶的底物特异性 | 第14-16页 |
| ·海因酶的应用及发展 | 第16页 |
| ·N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 | 第16-19页 |
| ·N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的特性 | 第16-17页 |
| ·N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的结构特征 | 第17-18页 |
| ·N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的催化机制 | 第18-19页 |
| ·DHase和DCase产生菌的筛选方法 | 第19-21页 |
| ·海因酶产生菌的筛选 | 第19-20页 |
| ·氨甲酰水解酶产生菌的筛选 | 第20页 |
| ·DHase和DCase研究的比较 | 第20-21页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸(D-pHPG) | 第21-26页 |
| ·D-pHPG的性质 | 第21页 |
| ·D-pHPG与抗生素 | 第21-23页 |
| ·D-pHPG的制备方法 | 第23-25页 |
| ·D-pHPG的应用 | 第25-26页 |
| ·常规诱变育种技术 | 第26-28页 |
| ·紫外诱变(UV) | 第26-27页 |
| ·微波诱变(MW) | 第27-28页 |
| ·超声波诱变(US) | 第28页 |
| ·离子束生物工程 | 第28-33页 |
| ·离子和离子注入机 | 第28-30页 |
| ·离子束诱变机理 | 第30-32页 |
| ·离子注入的生物效应 | 第32页 |
| ·离子注入的特点 | 第32-33页 |
| ·离子注入诱变的特异性 | 第33页 |
| ·微生物低能离子注入诱变 | 第33-36页 |
| ·微生物离子注入诱变的研究进展 | 第34-35页 |
| ·微生物低能离子注入离子的选择 | 第35页 |
| ·微生物低能离子注入诱变的一般操作步骤 | 第35页 |
| ·微生物低能离子的复合诱变 | 第35-36页 |
| ·诱变菌种的筛选及发酵条件的优化 | 第36页 |
| ·本论文的工作目的、意义和研究内容 | 第36-39页 |
| ·目的和意义 | 第36-37页 |
| ·论文工作内容及工艺流程 | 第37-39页 |
| 2 出发菌株的水平验证 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·主要实验试剂 | 第39页 |
| ·菌种 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·相关溶液 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·斜面培养方法 | 第40页 |
| ·平板培养方法 | 第40-41页 |
| ·种子摇瓶培养方法 | 第41页 |
| ·发酵摇瓶培养方法 | 第41页 |
| ·生物量的测定 | 第41页 |
| ·HPLC分析 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·菌种纯化 | 第42-43页 |
| ·生长曲线 | 第43-44页 |
| ·产双酶菌的验证及出发菌株的酶活 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 3 低能离子注入产双酶菌株的诱变及筛选 | 第47-65页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·主要实验试剂 | 第47页 |
| ·筛选培养基 | 第47页 |
| ·相关溶液 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·注入样品预处理 | 第47-48页 |
| ·样品注入及后处理 | 第48页 |
| ·筛选方法 | 第48页 |
| ·致死率的计算 | 第48-49页 |
| ·突变率的计算 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-63页 |
| ·干燥时间与存活率 | 第49页 |
| ·离子注入能量的选择 | 第49-53页 |
| ·离子注入剂量的选择 | 第53-56页 |
| ·离子注入条件的优化 | 第56-59页 |
| ·二次离子注入及微波-离子复合诱变 | 第59-63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 4 发酵条件的优化及遗传稳定性考察 | 第65-71页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·主要实验试剂 | 第65页 |
| ·菌种 | 第65页 |
| ·培养基 | 第65页 |
| ·相关溶液 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·正交设计方法 | 第66页 |
| ·种子摇瓶培养方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-70页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第67-68页 |
| ·发酵控制条件的优化 | 第68-70页 |
| ·遗传稳定性考察 | 第70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 5 离子注入诱变与紫外、微波、超声波诱变 | 第71-74页 |
| ·致死率分析 | 第71-73页 |
| ·菌株的突变情况分析 | 第73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 6 结论与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 | 第84页 |
