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心甦颗粒药学部分研究

摘要第1-3页
Abstract第3-9页
引言第9-14页
 一. 心脏病的研究现状第9页
 二. 本课题的立项依据第9-14页
  1 组方原理分析第9-10页
  2 各药材的现代研究概况第10-12页
  3 剂型的选择第12-14页
第一章 心甦颗粒的制备工艺研究第14-43页
 一. 药材的鉴定与前处理第14页
 二. 提取工艺的研究第14-25页
  1 丹参的醇提方法研究第15-19页
   ·实验材料第15页
   ·实验方法第15-16页
     ·丹参酮ⅡA的含量测定方法第15-16页
     ·供试品溶液的制备第16页
   ·结果第16-19页
     ·醇提次数的选择第16-17页
     ·正交实验设计及结果第17-18页
     ·丹参醇提工艺正交试验方差分析结果第18-19页
     ·重复验证试验结果第19页
  2 水提工艺研究第19-25页
   ·实验材料第19-20页
   ·实验方法第20-22页
     ·丹参素钠的含量测定第20-21页
     ·葛根素的含量测定第21-22页
     ·供试品的制备第22页
     ·干膏收率的测定第22页
   ·结果第22-25页
     ·正交实验设计及结果第22-23页
     ·分析结果第23-24页
     ·验证试验结果第24-25页
 三、除杂工艺研究第25-29页
  1 除杂方法的确定第25-26页
  2 优化醇沉除杂条件第26-28页
   ·醇沉浓度的考察第26-27页
   ·浓缩比例的考察第27-28页
  3 除杂工艺验证实验第28页
  4 讨论第28-29页
 四、成型工艺研究第29-42页
  1 辅料种类的选择第29-31页
   ·赋形剂的选择第29-30页
   ·矫味剂的筛选第30-31页
   ·润湿剂的选择第31页
  2 制粒工艺考察第31-35页
   ·实验材料第31页
   ·实验方法第31-32页
     ·颗粒成型率测定方法第31页
     ·吸湿率测定方法第31-32页
     ·水分测定方法第32页
     ·休止角测定方法第32页
   ·实验结果第32-35页
     ·正交实验设计及结果第32-33页
     ·方差分析结果第33-34页
     ·验证试验结果第34-35页
   ·阿斯巴坦用量的确定第35页
  3 成品剂量的确定第35-36页
  4 整粒第36页
  5 半成品的检查第36-39页
   ·吸湿性测定第36-37页
   ·临界相对湿度测定第37-38页
   ·堆密度测定第38页
   ·包装材料的选择第38-39页
  6 讨论第39-40页
  7 制备工艺的确定及工艺流程图第40-42页
   ·制法第40-41页
   ·工艺流程图第41-42页
 五、中试第42-43页
第二章 心甦颗粒质量标准研究第43-59页
 1 实验材料第43页
 2 药材质量标准研究第43-44页
 3 质量标准研究第44-59页
   ·成品的薄层鉴别第44-47页
     ·川芎第44-45页
     ·水蛭第45-46页
     ·黄芪第46-47页
   ·检查第47-48页
   ·含量测定方法第48-59页
     ·葛根素含量测定第48-53页
     ·丹参酮ⅡA含量测定第53-59页
第三章 心甦颗粒加速稳定性考察第59-63页
 1 实验方法第59页
 2 实验结果第59-63页
综述第63-67页
参考文献第67-69页
致谢第69-70页
附图第70-81页
 附图1 川芎的TLC薄层色谱图第70-71页
 附图3 水蛭的TLC薄层色谱图第71-74页
 附图4 黄芪的TLC薄层色谱图第74-78页
 附图5 葛根素紫外吸收图谱第78页
 附图6 葛根素对照品、样品、阴性的色谱图第78-79页
 附图7 丹参酮ⅡA紫外吸收图谱第79-80页
 附图8 丹参酮ⅡA对照品、样品、阴性的色谱图第80-81页
附件1 在校期间公开发表的学术论文第81-82页

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