| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·药物简介 | 第9-13页 |
| ·高血压 | 第10-11页 |
| ·剂型研究进展 | 第11-13页 |
| ·微乳 | 第13-20页 |
| ·微乳材料选择 | 第13-15页 |
| ·微乳伪三元相图研究 | 第15页 |
| ·微乳的鉴别和质量评价 | 第15-16页 |
| ·微乳应用进展 | 第16-20页 |
| ·本课题研究的内容及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 非洛地平分析方法的建立 | 第22-26页 |
| ·材料与仪器 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·分析方法确证 | 第23-25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| ·日内精密度（RSD）和回收率（Recovery）测定 | 第24-25页 |
| ·稳定性考察 | 第25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 微乳处方初步筛选和制备方法 | 第26-33页 |
| ·材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·非洛地平在不同物质中溶解度的测定 | 第27-28页 |
| ·微乳组分材料选择 | 第28-29页 |
| ·水相 | 第28页 |
| ·油相 | 第28页 |
| ·表面活性剂和助表面活性剂 | 第28-29页 |
| ·微乳伪三元相图的绘制 | 第29-31页 |
| ·微乳、胶束和软膏的制备 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 微乳处方优化和体外透皮研究 | 第33-44页 |
| ·材料和仪器 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·处方理化性质研究 | 第34-36页 |
| ·粘度的测定 | 第34-35页 |
| ·折光率的测定 | 第35页 |
| ·电导率的测定 | 第35页 |
| ·平均粒径的测定 | 第35-36页 |
| ·非洛地平溶解度的测定 | 第36页 |
| ·微乳体外经皮渗透研究 | 第36-42页 |
| ·皮肤的制备 | 第36页 |
| ·体外经皮渗透实验 | 第36-37页 |
| ·统计分析 | 第37页 |
| ·透皮实验结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·不同载药量的微乳和软膏透皮实验 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第五章 优化处方的稳定性和皮肤刺激性研究 | 第44-52页 |
| ·材料和仪器 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·微乳类型鉴别实验 | 第45-46页 |
| ·滤纸法 | 第45页 |
| ·稀释法 | 第45页 |
| ·染色法 | 第45-46页 |
| ·处方稳定性研究 | 第46-47页 |
| ·物理稳定性 | 第46页 |
| ·热力学稳定性 | 第46-47页 |
| ·含量稳定性 | 第47页 |
| ·兔子在体皮肤刺激性研究 | 第47-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第六章 结论与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |