| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·吡啶化合物的简介 | 第10页 |
| ·吡啶化合物的研究现状 | 第10-15页 |
| ·吡啶化合物在农药中的应用 | 第10-13页 |
| ·吡啶化合物在医药中的应用 | 第13-15页 |
| ·作为电子传输材料 | 第15页 |
| ·高效液相色谱 | 第15-19页 |
| ·HPLC 在医药上的应用 | 第16-17页 |
| ·HPLC 在食品安全检测中的应用 | 第17-18页 |
| ·HPLC 在农药残留检测中的应用 | 第18-19页 |
| 第2章 2-甲氧基-3-吡啶硼酸的合成 | 第19-35页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·实验步骤 | 第19-20页 |
| ·产品表征 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-34页 |
| ·不同反应条件对合成LDA 的影响 | 第21-24页 |
| ·不同反应条件对合成2-甲氧基-3-吡啶锂试剂的影响 | 第24-27页 |
| ·不同反应条件对合成2-甲氧基-3-吡啶硼酸酯的影响 | 第27-30页 |
| ·不同水解条件对2-甲氧基-3-吡啶硼酸产率的影响 | 第30-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 2-甲氧基-3-吡啶硼酸的高效液相色谱分析研究 | 第35-45页 |
| ·主要仪器设备和样品 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·样品 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·流动相的配制 | 第35页 |
| ·样品及配制 | 第35-36页 |
| ·色谱条件的确定 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-44页 |
| ·吸收波长的选择 | 第36-37页 |
| ·流动相的选择 | 第37-41页 |
| ·流速的选择 | 第41-42页 |
| ·浓度线性范围的确定 | 第42-43页 |
| ·稳定性试验 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 3-吡啶硼酸的合成 | 第45-53页 |
| ·实验仪器和药品 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·实验药品 | 第45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·产品表征 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·不同反应时间对合成3-吡啶硼酸产率的影响 | 第47-48页 |
| ·反应合成温度对3-吡啶硼酸产率的影响 | 第48-49页 |
| ·原料配比对3-吡啶硼酸产率的影响 | 第49-50页 |
| ·硼酸三丁酯的用量对产率的影响 | 第50-51页 |
| ·pH 对3-吡啶硼酸产率的影响 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 3-吡啶硼酸的高效液相色谱分析研究 | 第53-67页 |
| ·实验的主要仪器和药品 | 第53页 |
| ·实验的主要仪器 | 第53页 |
| ·样品 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·流动相的配制 | 第53页 |
| ·样品及配制 | 第53-54页 |
| ·色谱条件的确定 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-65页 |
| ·吸收波长的选择 | 第54-56页 |
| ·流动相的选择 | 第56-62页 |
| ·流速的选择 | 第62-63页 |
| ·浓度线性范围的确定 | 第63-65页 |
| ·稳定性实验 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
