| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-24页 |
| ·标本收集 | 第16-21页 |
| ·试剂及耗材 | 第17-18页 |
| ·溶液配制方案 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·引物的合成及制备 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·组织 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·DNA 产量，纯度，长度的检测 | 第22页 |
| ·PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·PCR 扩增产物电泳 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物测序及结果分析 | 第24页 |
| ·统计学分析 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-40页 |
| ·DNA 提取结果 | 第24-29页 |
| ·K-ras 基因突变检测结果 | 第29-33页 |
| ·P53 基因突变检测结果 | 第33-36页 |
| ·PIK3CA 基因突变检测结果 | 第36-40页 |
| 4 讨论 | 第40-50页 |
| ·我国结直肠癌流行病学研究状况 | 第40-41页 |
| ·基因突变检测的临床意义 | 第41-42页 |
| ·APC、 P53、K-ras 和 PIK3CA 基因突变及其与结直肠癌关系和意义 | 第42-48页 |
| ·、四组基因突变相关性分析及其意义 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 综述 | 第59-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |