| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 英文縮略表 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| ·萜类化合物及其生物合成途径的研究 | 第11-17页 |
| ·萜类化合物的分类和生物活性 | 第11-13页 |
| ·萜类化合物的两条生物合成途径及相互关系 | 第13-17页 |
| ·磷酸丙糖D-GAP,DHAP及MEP途径中重要中间体DXP的检测方法研究概述 | 第17-19页 |
| ·本研究课题的意义及创新性 | 第19-23页 |
| ·高效液相色谱衍生化方法 | 第20页 |
| ·2,4-二硝基苯肼柱前衍生法的研究 | 第20-21页 |
| ·本实验的创新点及研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料的制备与合成 | 第23-33页 |
| ·材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23-24页 |
| ·所用试剂配制 | 第24-25页 |
| ·培养基配制 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·重组酶EcDXS和RcDXS的诱导表达及纯化 | 第25-27页 |
| ·底物D-GAP的合成及纯化 | 第27-28页 |
| ·中间体DXP的酶法合成和纯化 | 第28-29页 |
| ·实验结果及讨论 | 第29-31页 |
| ·重组酶EcDXS和RcDXS诱导表达结果 | 第29-31页 |
| ·D-GAP合成结果 | 第31页 |
| ·DXP合成结果 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 建立磷酸丙糖D-GAP,DHAP及MEP途径中重要中间体DXP的检测方法 | 第33-45页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·衍生化试剂配制 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·实验原理 | 第33-34页 |
| ·实验过程 | 第34-35页 |
| ·HPLC检测过程 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·衍生化产物的确定 | 第35-36页 |
| ·衍生化条件的选择 | 第36-40页 |
| ·色谱条件的优化 | 第40-42页 |
| ·腙产物稳定性分析 | 第42-43页 |
| ·标准曲线及检测定量限 | 第43页 |
| ·精密度和重现性 | 第43-44页 |
| ·标准回收率 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 2,4-二硝基苯肼柱前衍生HPLC法的实际应用 | 第45-56页 |
| ·材料与试剂 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·试剂与材料 | 第45页 |
| ·所需试剂配制 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·HPLC检测薄荷、藿香及菠菜叶中的D-GAP、DHAP及DXP | 第46-47页 |
| ·HPLC检测大肠杆菌E. coli BL21中的D-GAP、DHAP及DXP | 第47-48页 |
| ·DXS酶稳态动力学常数测定 | 第48-49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-55页 |
| ·植物提取物中D-GAP、DHAP及DXP的检测结果分析 | 第49-52页 |
| ·大肠杆菌E.coli BL21中,D-GAP、DHAP和DXP检测结果分析 | 第52-54页 |
| ·DXS酶促反应动力学常数测定结果 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
