| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 研究背景和选题思路 | 第7-22页 |
| ·绿色化学的产生和溶剂绿色化的研究进展 | 第7-10页 |
| ·绿色化学与溶剂绿色化概念 | 第7-8页 |
| ·PEG 作为化学反应介质的研究进展 | 第8-10页 |
| ·硫醚的合成方法的研究进展 | 第10-15页 |
| ·硫醇或硫酚的烷基化 | 第10-12页 |
| ·硫醇与不饱和烃的加成 | 第12-13页 |
| ·过渡金属催化硫醇与芳基卤偶联生成芳基硫醚化合物 | 第13-14页 |
| ·Pummerer 重排反应 | 第14页 |
| ·无臭的硫醚化反应 | 第14-15页 |
| ·香豆素类化合物概括及合成方法的研究进展 | 第15-21页 |
| ·香豆素类化合物的概括 | 第15-16页 |
| ·香豆素类化合物合成方法的研究进展 | 第16-18页 |
| ·4-羟基香豆素类化合物及其 4-位衍生化的研究进展 | 第18-19页 |
| ·4-硫醚香豆素化合物的重要性及其研究进展 | 第19-21页 |
| ·选题思路 | 第21-22页 |
| 第二章 多组份一锅法合成 4-硫醚香豆素衍生物 | 第22-35页 |
| ·PEG 200-H2O 中三组份合成 4-硫醚香豆素衍生物 | 第22-29页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| ·四组分合成 4-硫醚类香豆素衍生物 | 第29-35页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-49页 |
| ·仪器和试剂 | 第35页 |
| ·实验操作 | 第35-44页 |
| ·PEG 200-H_2O 中硫醚化合成 4-硫醚类香豆素衍生物 | 第35-36页 |
| ·四组份合成 4-硫醚基香豆素衍生物 | 第36-37页 |
| ·产物表征 | 第37-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 第四章 氮杂环丙烷亲核开环反应研究 | 第49-58页 |
| ·前言 | 第49-54页 |
| ·水相中叠氮化钠进攻三元氮杂环 | 第54-58页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第五章 实验部分 | 第58-62页 |
| ·仪器和试剂 | 第58页 |
| ·实验操作 | 第58-62页 |
| ·水相中叠氮化钠进攻三元氮杂环 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 附录：代表性的~1HNMR，~(13)CNMR | 第63-67页 |
| 在读期间公开发表论文及科研情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
