| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 研究方案 | 第14-35页 |
| ·研究对象 | 第14-19页 |
| ·受试者来源 | 第14页 |
| ·受试者选择 | 第14-19页 |
| ·西医诊断标准 | 第14-15页 |
| ·中医诊断标准 | 第15页 |
| ·经络辨证分型标准 | 第15页 |
| ·八纲脏腑辨证分型标准 | 第15-16页 |
| ·纳入标准 | 第16页 |
| ·排除标准 | 第16-17页 |
| ·剔除和脱落标准 | 第17页 |
| ·剔除和脱落病例的处理 | 第17页 |
| ·研究病例的中止 | 第17页 |
| ·不良事件与严重不良事件 | 第17-19页 |
| ·研究方法 | 第19-35页 |
| ·试验流程图 | 第19-20页 |
| ·估算样本量 | 第20页 |
| ·随机方法 | 第20-21页 |
| ·对照 | 第21页 |
| ·盲法 | 第21页 |
| ·随访 | 第21页 |
| ·分组方案 | 第21-22页 |
| ·电针组(A组) | 第22页 |
| ·电针联合牵引组(B组) | 第22页 |
| ·电针联合牵引与西药组(C组) | 第22页 |
| ·治疗方案 | 第22-29页 |
| ·健康教育 | 第22页 |
| ·电针组 | 第22-28页 |
| ·电针联合牵引组 | 第28-29页 |
| ·电针联合牵引与西药组 | 第29页 |
| ·观察指标 | 第29-31页 |
| ·基线指标 | 第29-30页 |
| ·疗效评价指标 | 第30页 |
| ·安全性评价指标 | 第30页 |
| ·依从性评价 | 第30页 |
| ·合并用药评价 | 第30-31页 |
| ·数据录入与锁定 | 第31-32页 |
| ·定义原始数据 | 第31页 |
| ·数据记录 | 第31页 |
| ·数据核查 | 第31-32页 |
| ·数据管理 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| ·分析计划 | 第32页 |
| ·统计分析内容及方法 | 第32-33页 |
| ·质量控制与质量保证 | 第33-34页 |
| ·质量控制 | 第33-34页 |
| ·质量保证 | 第34页 |
| ·伦理审查 | 第34-35页 |
| 2 研究结果 | 第35-85页 |
| ·试验完成情况 | 第35-39页 |
| ·各医院病例分配情况 | 第35-36页 |
| ·病例完成情况与分析集情况描述 | 第36-39页 |
| ·病例完成情况 | 第36-37页 |
| ·分析集情况 | 第37-38页 |
| ·剔除或脱落病例情况 | 第38-39页 |
| ·基线分析 | 第39-42页 |
| ·社会人口学基本特征基线分析 | 第39-40页 |
| ·临床特征基线分析 | 第40-41页 |
| ·病情程度基线分析 | 第41-42页 |
| ·疗效评价结果 | 第42-79页 |
| ·腿痛VAS视觉模拟评分(vasLP)结果 | 第42-48页 |
| ·vasLP FAS与PPS结果 | 第42-46页 |
| ·vasLP各时间点与基线的差值比较FAS与PPS结果 | 第46-48页 |
| ·腰痛VAS视觉模拟评分(vasWP)结果 | 第48-55页 |
| ·vasWP FAS与PPS结果 | 第48-52页 |
| ·vasWP各时间点与基线的差值比较FAS与PPS结果 | 第52-55页 |
| ·改良罗兰功能问卷评分(Roland)结果 | 第55-61页 |
| ·Roland FAS与PPS结果 | 第55-59页 |
| ·Roland各时间点与基线的差值比较FAS与PPS结果 | 第59-61页 |
| ·健康相关生活质量评分(SF-36)结果 | 第61-77页 |
| ·SF-36生理功能(PF)维度得分情况描述 | 第61-63页 |
| ·SF-36生理职能(RP)维度得分情况描述 | 第63-65页 |
| ·SF-36躯体疼痛(BP)维度得分情况描述 | 第65-67页 |
| ·SF-36总体健康状况(GH)维度得分情况描述 | 第67-69页 |
| ·SF-36活力(VT)维度得分情况描述 | 第69-71页 |
| ·SF-36社会功能(SF)维度得分情况描述 | 第71-73页 |
| ·SF-36情感职能(RE)维度得分情况描述 | 第73-75页 |
| ·SF-36精神健康(MH)维度得分情况描述 | 第75-77页 |
| ·Likert总体恢复自我评价分FAS与PPS结果 | 第77-79页 |
| ·安全性评价结果 | 第79-81页 |
| ·不良事件发生情况 | 第79-80页 |
| ·安全性评级比较 | 第80-81页 |
| ·依从性评价比较 | 第81页 |
| ·合并用药评价比较 | 第81-82页 |
| ·患者意向性调查描述 | 第82-83页 |
| ·随访情况描述 | 第83-85页 |
| ·随访情况描述图 | 第83-84页 |
| ·随访情况描述结果 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-116页 |
| ·祖国医学对腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的认识 | 第85-88页 |
| ·病因病机 | 第85-86页 |
| ·临床症状 | 第86-87页 |
| ·治疗原则和方法 | 第87-88页 |
| ·现代医学对腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的认识 | 第88-90页 |
| ·针灸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛疗效评价 | 第90-93页 |
| ·古代针灸医疗实践证据 | 第90-91页 |
| ·现代研究与系统评价 | 第91-93页 |
| ·关于本试验方案设计依据的讨论 | 第93-101页 |
| ·关于疾病人群的选择 | 第93页 |
| ·关于中央随机方法的应用 | 第93-94页 |
| ·关于干预措施的选择 | 第94-101页 |
| ·电针治疗方案的选择 | 第94-97页 |
| ·电针联合牵引治疗方案的选择 | 第97-99页 |
| ·电针联合牵引配合西药治疗方案的选择 | 第99-101页 |
| ·关于疗效指标的选择 | 第101-105页 |
| ·观察时间点的选择 | 第101页 |
| ·腿痛与腰痛VAS视觉模拟评分 | 第101-102页 |
| ·改良罗兰功能问卷评分 | 第102-103页 |
| ·健康相关生活质量评分-(SF-36) | 第103-104页 |
| ·Likert总体恢复自我评分 | 第104-105页 |
| ·关于本试验研究结果的分析 | 第105-111页 |
| ·三种治疗方案对改善疼痛等的疗效分析 | 第105-106页 |
| ·三种治疗方案的疗效比较分析 | 第106-108页 |
| ·三种方案在疗效总体上没有显著性差异的原因分析 | 第108-110页 |
| ·研究结果的应用前景 | 第110-111页 |
| ·依从性、剔除与脱落病例情况分析 | 第111-113页 |
| ·合并用药情况分析 | 第113页 |
| ·研究方案的安全性评价 | 第113-114页 |
| ·电针治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的中医机制探讨 | 第114-116页 |
| ·疏通经脉的作用 | 第114页 |
| ·除湿散寒的作用 | 第114-115页 |
| ·补益肝肾的作用 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-117页 |
| 问题与展望 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 附件 | 第131-163页 |
| 附件一：综述 | 第131-156页 |
| 参考文献 | 第147-156页 |
| 附件二：临床研究量表 | 第156-160页 |
| 附件三：课题启动咨询会与质控检查照片 | 第160-163页 |
| 博士研究生在读期间发表的论文、专著及科研成果 | 第163-164页 |
