| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 PBF启动子VNTR多态与乳腺癌易感性的关联研究 | 第9-53页 |
| 一. 前言 | 第9-11页 |
| 二. PBF启动子VNTR多态性与乳腺癌易感性的关联分析 | 第11-28页 |
| ·材料与方法 | 第11-14页 |
| ·结果与分析 | 第14-28页 |
| ·PCR扩增产物凝胶成像结果 | 第14页 |
| ·基因型的读取与记录 | 第14页 |
| ·病例和对照的人口统计学资料的总体分析 | 第14-19页 |
| ·基因型及等位基因频率在病例和对照间的差异 | 第19-23页 |
| ·分层分析结果 | 第23-28页 |
| ·乳腺癌易感性分层分析 | 第23-24页 |
| ·转移风险分层分析 | 第24-28页 |
| 三.PBF基因启动子VNTR多态性的功能分析 | 第28-45页 |
| ·材料与方法 | 第28-41页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-41页 |
| ·试剂的配制 | 第30页 |
| ·报告基因载体的构建 | 第30-33页 |
| ·细胞培养 | 第33页 |
| ·报告基因实验 | 第33-35页 |
| ·凝胶迁移实验 | 第35-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·报告基因检测PBF VNTRs在不同细胞中转录激活效能 | 第41-44页 |
| ·ER状态影响PBF启动子VNTR荧光素酶活性 | 第41页 |
| ·雌激素刺激影响PBF启动子VNTR荧光素酶活性 | 第41页 |
| ·不同VNTRs数影响PBF启动子荧光素酶活性 | 第41-44页 |
| ·EMSA检测PBF VNTR多态与ERa结合能力 | 第44-45页 |
| 四. 讨论 | 第45-50页 |
| 五. 参考文献 | 第50-53页 |
| 第二章 microRNA及相关基因多态与食管癌易感性的关联 | 第53-70页 |
| 一. 前言 | 第53-54页 |
| 二. 材料与方法 | 第54-57页 |
| 三. 结果与分析 | 第57-65页 |
| ·miRNA及其相关基因候选SNPs位点 | 第57-58页 |
| ·基因型的读取与记录 | 第58-60页 |
| ·病例和对照的人口统计学资料的总体分析 | 第60页 |
| ·基因型及等位基因频率在病例和对照间的差异 | 第60-63页 |
| ·GEMIN3 rs197412分层分析结果 | 第63-65页 |
| 四.讨论 | 第65-67页 |
| 五.参考文献 | 第67-70页 |
| 全文总结 | 第70-71页 |
| 文献综述：microRNAs及相关基因遗传多态性与肿瘤易感性的研究进展 | 第71-91页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 在学期间相关成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
