玉米茎尖分生组织丛生芽高频诱导和再生体系建立
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| ·玉米转基因方法研究进展 | 第9-12页 |
| ·农杆菌介导的基因转化 | 第9-10页 |
| ·基因枪转化法 | 第10页 |
| ·PEG介导法 | 第10页 |
| ·花粉管通道法 | 第10-11页 |
| ·子房注射法 | 第11页 |
| ·茎尖直接转化法 | 第11-12页 |
| ·电激法 | 第12页 |
| ·玉米转化受体的选择 | 第12-14页 |
| ·愈伤组织 | 第12-13页 |
| ·原生质体 | 第13页 |
| ·悬浮细胞系 | 第13-14页 |
| ·外植体 | 第14页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第14-16页 |
| 2 实验材料与方法 | 第16-23页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·成熟胚材料 | 第16页 |
| ·转化用质粒 | 第16页 |
| ·主要培养基配方 | 第16-18页 |
| ·方法 | 第18-23页 |
| ·组织培养方法 | 第18页 |
| ·种子的无菌处理及萌发 | 第18页 |
| ·茎尖分生组织丛生芽的诱导与继代 | 第18页 |
| ·茎尖分生组织丛生芽的分化与生根 | 第18页 |
| ·形态观察 | 第18-19页 |
| ·取样与固定 | 第18-19页 |
| ·扫描电镜镜检及照相 | 第19页 |
| ·基因枪转化,筛选及检测 | 第19-23页 |
| ·转化受体的准备 | 第19页 |
| ·微弹的制备 | 第19-20页 |
| ·基因枪准备及轰击 | 第20页 |
| ·转基因丛生芽的PCR检测 | 第20-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-40页 |
| ·茎尖分生组织丛生芽高频诱导体系的建立 | 第23-34页 |
| ·诱导培养基中激素种类及浓度的选择 | 第23页 |
| ·不同诱导培养基上丛生芽生长速度分析 | 第23-26页 |
| ·不同诱导培养基上丛生芽诱导的质量分析 | 第26-32页 |
| ·不同诱导培养基上丛生芽继代相关研究 | 第32-34页 |
| ·诱导培养基诱导频率极差分析 | 第34页 |
| ·不同诱导阶段的分生组织的扫描电镜观察 | 第34-35页 |
| ·诱导初期茎尖分生组织的扫描电镜观察 | 第34页 |
| ·诱导中期茎尖分生组织的扫描电镜观察 | 第34页 |
| ·诱导后期茎尖分生组织的扫描电镜观察 | 第34-35页 |
| ·丛生芽的分化和高频植株再生 | 第35-39页 |
| ·丛生芽的分化研究 | 第35-36页 |
| ·幼苗的生根与移栽 | 第36-39页 |
| ·诱导培养基配方的确定 | 第39页 |
| ·转ZmBr基因丛生芽块的分子检测 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·成熟胚茎尖分生组织的取材对诱导丛生芽产生的影响 | 第40页 |
| ·幼叶的生长对丛生芽诱导,继代产生的影响 | 第40-41页 |
| ·丛生芽继代培养操作细节相关研究 | 第41页 |
| ·丛生芽继代时间对丛生芽增殖能力,分化能力的影响 | 第41页 |
| ·光照和黑暗条件对丛生芽诱导的不同影响 | 第41-42页 |
| ·丛生芽与愈伤组织在分化、生根过程中的区别 | 第42页 |
| ·基于本研究可以开展的下一步工作 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
