| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 金的均相催化反应进展 | 第8-45页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| ·金催化的氧化反应 | 第9-14页 |
| ·金活化双键或三键的亲核加成反应 | 第14-24页 |
| ·金催化烯炔的环化反应 | 第24-33页 |
| ·金催化的环丙烷化合物的反应 | 第33-34页 |
| 结束语 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 氯金酸催化的环丙烷高选择性亲核开环制备联烯炔 | 第45-73页 |
| 前言 | 第45-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-52页 |
| ·反应条件优化 | 第48-49页 |
| ·反应的适用范围 | 第49-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-70页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第53页 |
| ·原料制备 | 第53-54页 |
| ·环丙基炔醇化合物的合成(la-lg)及波谱数据 | 第54-61页 |
| ·制备(Z)-联烯炔的一般方法及波谱数据 | 第61-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 金催化的含碳环骨架的A-羟基环氧化合物开环反应 | 第73-95页 |
| ·A-羟基环氧化合物反应概述 | 第73-76页 |
| ·结束语和工作设想 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-80页 |
| ·反应条件优化 | 第77-78页 |
| ·底物对反应产物的影响 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-92页 |
| ·含碳环骨架的α-羟基环氧化合物的合成路线 | 第80-81页 |
| ·含碳环骨架的α-羟基环氧化合物的实施方法与波谱数据波谱数据 | 第81-86页 |
| ·氯金酸钠催化α-羟基环氧化合物开环反应与波谱数据 | 第86-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 博士期间研究成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
