| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·甜菜 M14 品系概述及其研究进展 | 第10-11页 |
| ·小 GTP 结合蛋白家族 | 第11-13页 |
| ·小 GTP 结合蛋白的分类及功能简介 | 第11页 |
| ·植物 Rab 蛋白家族 | 第11-13页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-Rab 基因的研究进展 | 第13页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-MADS box 基因 | 第13-14页 |
| ·植物 MADS-box 蛋白 | 第13-14页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-MADS box 基因的研究进展 | 第14页 |
| ·Ni 离子亲和层析技术 | 第14-15页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第15页 |
| ·蛋白免疫印迹技术 | 第15-16页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第16-19页 |
| ·实时荧光定量 PCR 发展与现状 | 第16-17页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的基本原理 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的标记方法 | 第18-19页 |
| ·本试验的研究内容及意义 | 第19-21页 |
| ·本试验的技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·动物材料及质粒载体 | 第22页 |
| ·各种试剂及试剂盒 | 第22-23页 |
| ·试验所需常用溶液、试剂及培养基的配制 | 第23页 |
| ·试验所需引物序列 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-33页 |
| ·原核表达载体 pET-28a-BvM14-Rab 的诱导表达 | 第24-25页 |
| ·BvM14-Rab 融合蛋白的大量提取及表达方式分析 | 第25页 |
| ·BvM14-Rab 融合蛋白的纯化及蛋白浓度的测定 | 第25-27页 |
| ·抗 BvM14-Rab 蛋白抗体的制备 | 第27-28页 |
| ·转 BvM14-Rab 基因烟草的 Western blot 鉴定 | 第28-30页 |
| ·甜菜 BvM14-Rab、BvM14-MADS box 基因的组织器官表达分析 | 第30-33页 |
| 第3章 结果与分析 | 第33-46页 |
| ·含有原核表达载体 pET-28a-BvM14-Rab 菌株的表达检测结果 | 第33-34页 |
| ·BvM14-Rab 融合蛋白表达方式分析 | 第34-35页 |
| ·BvM14-Rab 融合蛋白的纯化效果检测 | 第35-36页 |
| ·抗 BvM14-Rab 蛋白抗血清的制备 | 第36-37页 |
| ·BvM14-Rab 融合蛋白抗原决定簇的分析 | 第36页 |
| ·免疫新西兰大白兔制备抗血清及间接 ELISA 法检测 | 第36-37页 |
| ·转 BvM14-Rab 基因烟草叶片的 Western blot 鉴定 | 第37-38页 |
| ·BvM14-Rab 基因和 BvM14-MADS box 基因在甜菜 M14 品系不同组织器官的表达分析 | 第38-46页 |
| ·甜菜 M14 品系各组织器官总 cDNA 的制备 | 第38-39页 |
| ·实时荧光定量 PCR 反应特异性分析 | 第39-42页 |
| ·BvM14-Rab 基因和 BvM14-MADS box 基因的组织特异表达定量分析 | 第42-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-48页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-Rab 基因的原核表达形式及纯化 | 第46页 |
| ·抗 BvM14-Rab 蛋白抗血清的制备 | 第46-47页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测技术 | 第47-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第60页 |
