目录 | 第1-7页 |
CONTENTS | 第7-10页 |
缩略语说明 | 第10-12页 |
中文摘要 | 第12-15页 |
ABSTRACT | 第15-19页 |
前言 | 第19-24页 |
第一部分:LC-MS/MS法同时测定血浆中乐卡地平、贝那普利和贝那普利拉浓度 | 第24-51页 |
1 材料与方法 | 第24页 |
·实验仪器药品与试剂 | 第24页 |
·主要仪器 | 第24页 |
·药品与试剂 | 第24页 |
2 实验方法 | 第24-46页 |
·标准溶液配制 | 第25-27页 |
·乐卡地平、贝那普利、贝那普利拉储备液及标准系列溶液配制 | 第25-27页 |
·内标溶液配制 | 第27页 |
·样本分析 | 第27-28页 |
·样本处理 | 第27-28页 |
·色谱条件 | 第28页 |
·质谱条件 | 第28页 |
·方法确证 | 第28-46页 |
·乐卡地平、贝那普利、贝那普利拉及内标质谱图 | 第28-29页 |
·方法专属性 | 第29-32页 |
·基质效应与绝对回收率 | 第32-34页 |
·标准曲线 | 第34-38页 |
·最低定量限 | 第38-39页 |
·方法精密度与准确度 | 第39-43页 |
·稳定性考察 | 第43-46页 |
3 讨论 | 第46-49页 |
·质谱条件的优化 | 第46-48页 |
·色谱条件的优化 | 第48-49页 |
·血浆样品处理方法的优化 | 第49页 |
4 小结 | 第49-51页 |
第二部分:乐卡地平与贝那普利大鼠体内药代动力学相互作用 | 第51-66页 |
1 实验方法 | 第51-53页 |
·实验材料 | 第51-52页 |
·药品试剂 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51-52页 |
·实验动物 | 第52页 |
·实验设计 | 第52-53页 |
·大鼠分组及给药方法 | 第52-53页 |
·样本分析与数据处理 | 第53页 |
2 结果 | 第53-64页 |
·实验动物状况 | 第53页 |
·药代动力学实验结果 | 第53-64页 |
3 讨论 | 第64-65页 |
4 小结 | 第65-66页 |
第三部分:贝那普利与贝那普利拉大鼠尿液及粪便排泄研究 | 第66-82页 |
1 实验材料 | 第66-67页 |
·药品与试剂 | 第66页 |
·主要仪器 | 第66-67页 |
·实验动物 | 第67页 |
2 实验方法 | 第67-81页 |
·给药方法 | 第67页 |
·样本收集 | 第67页 |
·样本预处理 | 第67-68页 |
·尿液预处理 | 第67页 |
·粪便预处理 | 第67-68页 |
·样本测定 | 第68页 |
·色谱条件 | 第68页 |
·质谱条件 | 第68页 |
·结果 | 第68-81页 |
·方法学考察 | 第68-75页 |
·各组大鼠尿液中贝那普利和贝那普利拉的浓度 | 第75-81页 |
3 讨论 | 第81页 |
4 小结 | 第81-82页 |
第四部分:贝那普利对大鼠肝微粒体中乐卡地平代谢的影响 | 第82-95页 |
1 材料与方法 | 第82-85页 |
·仪器与药品 | 第82-83页 |
·肝微粒体孵育体系 | 第83-84页 |
·磷酸盐缓冲液的配制 | 第83页 |
·NADPH生成系统的配制 | 第83-84页 |
·肝微粒体孵育体系 | 第84页 |
·肝微粒体代谢实验设计 | 第84页 |
·样本处理与含量测定 | 第84-85页 |
·样本处理 | 第84页 |
·色谱条件 | 第84页 |
·质谱条件 | 第84-85页 |
·数据处理 | 第85页 |
2 结果 | 第85-92页 |
·方法学考察 | 第85-87页 |
·肝微粒体孵育条件考察 | 第87-90页 |
·肝微粒体浓度的选择 | 第87-88页 |
·孵育时间的选择 | 第88-90页 |
·肝微粒体孵育结果 | 第90-92页 |
3 讨论 | 第92-93页 |
4 小结 | 第93-95页 |
全文结论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
攻读学位期间发表的论文目录 | 第105-106页 |
附件 | 第106页 |