农药残留超声波动态提取方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 综述 | 第10-18页 |
| ·农药残留分析的样品处理方法研究进展 | 第10-18页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第11页 |
| ·超临界流体萃取(sFE) | 第11-12页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第12-13页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第13-14页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第14页 |
| ·超声波提取法及其在农残分析中的应用 | 第14-18页 |
| ·超声波提取的特点 | 第15-16页 |
| ·超声波提取技术局限性 | 第16-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·试剂及农药标准品 | 第19页 |
| ·样品采集与预处理 | 第19-20页 |
| ·农药残留超声波动态提取装置的组装 | 第20页 |
| ·提取条件的比较优化 | 第20-21页 |
| ·静态提取时间的选择 | 第20页 |
| ·动态提取流速的选择 | 第20-21页 |
| ·动态提取时间的选择 | 第21页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第21页 |
| ·样品管放置方式的选择 | 第21页 |
| ·提取方法的确定 | 第21页 |
| ·方法的基质适用性研究 | 第21-22页 |
| ·气相色谱检测 | 第22页 |
| ·结果计算 | 第22-24页 |
| ·外标—标准曲线法定量 | 第22页 |
| ·回收率的计算 | 第22页 |
| ·相对标准偏差(RSD) | 第22-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-46页 |
| ·检测条件的建立 | 第24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-26页 |
| ·方法的最低检测限(LOD)与定量限(LOQ) | 第26-27页 |
| ·静态提取时间的选择 | 第27-33页 |
| ·提取溶剂用量对回收率的影响 | 第27-31页 |
| ·静态提取时间的选择 | 第31-33页 |
| ·动态提取流速的选择 | 第33-34页 |
| ·动态提取时间的选择 | 第34-35页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第35-36页 |
| ·样品管放置方式的选择 | 第36-37页 |
| ·提取方法的建立 | 第37-38页 |
| ·与超声波静态提取的比较 | 第38-40页 |
| ·基质适用性研究 | 第40-46页 |
| ·土壤 | 第40-41页 |
| ·香菇 | 第41-43页 |
| ·茶叶 | 第43-46页 |
| 5 讨论 | 第46-48页 |
| ·农药残留超声波动态提取装置的组装 | 第46页 |
| ·农药残留超声波动态提取条件 | 第46页 |
| ·基质适用性 | 第46-47页 |
| ·农药适用性 | 第47-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| ·农药残留超声波动态提取方法的建立与优化 | 第48页 |
| ·基质适用性 | 第48页 |
| ·与静态超声波提取方法的比较 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
