| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-19页 |
| 引言 | 第19-22页 |
| 1. 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2. 研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 3. 研究的特色与创新性 | 第21-22页 |
| 第一章 文献综述 | 第22-43页 |
| 1. 连香方研究概述 | 第22页 |
| 2. 连香方配伍组分及其主要活性成分的研究概况 | 第22-26页 |
| ·黄连总生物碱及小檗碱的研究概况 | 第22-24页 |
| ·丁香油及丁香酚的研究概况 | 第24-26页 |
| 3. 微乳给药系统的研究概况 | 第26-31页 |
| ·微乳形成的机理 | 第26页 |
| ·微乳制备工艺的研究方法 | 第26-27页 |
| ·微乳中药物的理化性质的变化 | 第27-28页 |
| ·微乳在药剂学中的应用 | 第28-30页 |
| ·微乳给药系统的质量评价 | 第30-31页 |
| 4. 自微乳化给药系统的研究进展 | 第31-36页 |
| ·自微乳给药系统的基本特点 | 第31页 |
| ·自微乳给药系统的处方组成 | 第31-33页 |
| ·影响口服自微乳制剂生物利用度的因素 | 第33-34页 |
| ·自微乳给药系统的体内外评价 | 第34-35页 |
| ·自微乳给药系统的应用 | 第35-36页 |
| 5. 中药微乳及自微乳给药系统的研究概况与展望 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 连香方配伍组分的质量控制研究 | 第43-52页 |
| 1. 黄连总生物碱的质量控制研究 | 第43-47页 |
| ·仪器与试药 | 第43页 |
| ·方法与结果 | 第43-47页 |
| ·黄连总生物碱的制备 | 第43页 |
| ·黄连总生物碱的基本理化性质与鉴别 | 第43-44页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第44-47页 |
| 2. 丁香油的质量控制研究 | 第47-50页 |
| ·仪器与试药 | 第47页 |
| ·方法与结果 | 第47-50页 |
| ·丁香油的性状与理化性质 | 第47-48页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第48-50页 |
| 3. 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 连香方自微乳化制剂的制备研究 | 第52-101页 |
| 1. 仪器与试药 | 第52-53页 |
| 2. 黄连总生物碱的分析方法建立与溶解度试验 | 第53-56页 |
| ·黄连总生物碱的分析方法 | 第53-55页 |
| ·黄连总生物碱在丁香油和各辅料中溶解度的测定 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-56页 |
| 3. 丁香油组分自微乳处方的设计与筛选 | 第56-63页 |
| ·油相的选择 | 第57页 |
| ·自微乳化效率评价方法 | 第57-58页 |
| ·表面活性剂的筛选 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58页 |
| ·表面活性剂与助表面活性剂的比例(Km)优化 | 第58-63页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4. 连香方自微乳处方的考察与优选 | 第63-71页 |
| ·黄连总生物碱对自微乳化区域的影响 | 第63-66页 |
| ·实验方法 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-66页 |
| ·稀释介质的pH值对自微乳化区域的影响 | 第66-68页 |
| ·实验方法 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·温度对自微乳化区域的影响 | 第68页 |
| ·实验方法与结果 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68页 |
| ·根据相图优选处方的方法与结果 | 第68页 |
| ·粒径测定与处方优选 | 第68-71页 |
| ·实验方法 | 第68-69页 |
| ·粒径测定结果和优选处方 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| 5. 连香方自微乳化制剂的制备 | 第71-72页 |
| 6. 小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 附图 | 第75-101页 |
| 第四章 连香方自微乳化制剂的体外评价研究 | 第101-113页 |
| 1. 仪器与试药 | 第101-102页 |
| 2. 制剂含量测定方法与质量控制 | 第102-105页 |
| ·制剂的性状 | 第102页 |
| ·制剂中盐酸小檗碱含量测定 | 第102-103页 |
| ·制剂中丁香酚含量测定 | 第103-104页 |
| ·讨论 | 第104-105页 |
| 3. 稳定性考察 | 第105-106页 |
| ·方法与结果 | 第105-106页 |
| ·制剂稳定性考察 | 第105页 |
| ·微乳液稳定性考察 | 第105-106页 |
| ·讨论 | 第106页 |
| 4. 自微乳化速率的测定 | 第106-107页 |
| ·方法与结果 | 第106-107页 |
| ·讨论 | 第107页 |
| 5. 自微乳化程度与稀释介质体积关系的考察 | 第107-108页 |
| ·方法与结果 | 第107-108页 |
| ·讨论 | 第108页 |
| 6. 小结 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 附图 | 第110-113页 |
| 第五章 连香方自微乳化制剂在正常小鼠体内药动学研究 | 第113-129页 |
| 1. 实验材料 | 第113页 |
| ·仪器与试药 | 第113页 |
| ·实验动物 | 第113页 |
| 2. 方法与结果 | 第113-123页 |
| ·给药剂量的确定 | 第113-114页 |
| ·实验动物的分组与给药采样 | 第114页 |
| ·血浆样品的处理 | 第114页 |
| ·标准储备液的制备 | 第114页 |
| ·色谱条件 | 第114页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第114-115页 |
| ·回收率与精密度实验 | 第115页 |
| ·血浆样品含量测定 | 第115-117页 |
| ·药动学参数计算 | 第117-120页 |
| ·药动学参数的统计学检验 | 第120-123页 |
| ·相对生物利用度计算 | 第123页 |
| 3. 讨论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 附图 | 第126-129页 |
| 结语 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131页 |