| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 1 利福平海藻酸钠微球的制备 | 第14-19页 |
| ·前言 | 第14页 |
| ·材料与仪器 | 第14页 |
| ·制备方法及流程图 | 第14-16页 |
| ·结果与讨论 | 第16-18页 |
| ·外观 | 第16-17页 |
| ·代表性微球的粒径分布图及批间差 | 第17-18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| 2 紫外分光光度法测定利福平海藻酸钠微球的载药量和包封率 | 第19-23页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·材料与仪器 | 第19页 |
| ·实验方法与结果 | 第19-22页 |
| ·方法学考察 | 第19-22页 |
| ·样品测定结果 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 3 单因素实验研究一些实验因素对利福平海藻酸钠微球粒径及包封率的影响 | 第23-30页 |
| ·因素的选择 | 第23页 |
| ·单因素实验结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·海藻酸钠质量浓度对微球的影响 | 第23-25页 |
| ·海藻酸钠与利福平质量比对微球的影响 | 第25-26页 |
| ·交联时间对微球的影响 | 第26-27页 |
| ·硬脂酸对微球的影响 | 第27-28页 |
| ·高压静电仪调控指标对微球的影响 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-30页 |
| 4 口服利福平海藻酸钠微球的体外释放试验 | 第30-36页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·仪器、试剂与试药 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·体外释放海藻酸钠利福平微球处方 | 第30页 |
| ·体外释放实验方法 | 第30-31页 |
| ·释放液中利福平测定方法 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·标准曲线方程 | 第31-32页 |
| ·回收率与精密度 | 第32页 |
| ·体外释放结果 | 第32-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 5 口服利福平海藻酸钠微球的体内药动学研究 | 第36-54页 |
| ·仪器、试剂和实验动物 | 第36页 |
| ·药品和试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·实验动物 | 第36页 |
| ·大鼠血药浓度测定方法的建立 | 第36-38页 |
| ·利福平海藻酸钠微球的大鼠的口服吸收实验 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 一 主要研究工作与创新性结果 | 第54页 |
| 二 本课题尚需完善之处 | 第54-55页 |
| 7 文献综述 | 第55-68页 |
| ·抗结核药微球的研究和发展 | 第55-66页 |
| ·细胞实验 | 第57页 |
| ·注射 | 第57-58页 |
| ·吸入 | 第58-59页 |
| ·口服 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-66页 |
| ·简述海藻酸作为药物载体的开发 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |