| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| ·抗癌药物及杀虫剂的研究进展 | 第8-10页 |
| ·抗癌药物研究展望 | 第8-9页 |
| ·杀虫剂研究进展 | 第9-10页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物及其生物活性 | 第10-13页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的杀虫活性 | 第10-11页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的药学抗癌活性 | 第11-13页 |
| ·楝酰胺（Rocaglamide）类化合物的合成进展 | 第13-17页 |
| ·环戊烷苯并呋喃中间体的研究 | 第13-14页 |
| ·楝酰胺的合成路线 | 第14-17页 |
| ·楝酰胺类似物的合成 | 第17页 |
| ·Nazarov环化反应综述 | 第17-20页 |
| ·Nazarov环化反应机理 | 第17-18页 |
| ·双乙烯酮的Nazarov环化反应 | 第18-19页 |
| ·Nazarov环化反应中间体的捕捉 | 第19-20页 |
| ·本论文的选题意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-35页 |
| ·实验方案设计 | 第21-26页 |
| ·逆合成分析 | 第21-23页 |
| ·合成方案设计 | 第23-26页 |
| ·路线一合成目标产物的实验操作 | 第26-32页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛 | 第26-27页 |
| ·6-羟基-2,4-二甲氧基苯甲醛 | 第27页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-乙酰基苯并呋喃（4） | 第27-28页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）苯并呋喃-3-氧代丙酸甲酯（5） | 第28页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-肉桂酰基苯并呋喃（6） | 第28-29页 |
| ·2-苯亚甲基-3-（2’-苯基）苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯（7） | 第29页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（2） | 第29-31页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（3） | 第31-32页 |
| ·路线二的探索 | 第32-33页 |
| ·合成2-（4’-甲氧基苯基）苯并呋喃-3-酮 | 第32页 |
| ·合成3-肉桂基氧基-2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃 | 第32页 |
| ·3-肉桂基氧基-2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃的Claisen重排 | 第32-33页 |
| ·路线三合成目标产物的实验操作 | 第33-35页 |
| ·1-苯基丙二烯的制备 | 第33-34页 |
| ·光催化的[2+2]反应 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛合成的讨论 | 第35页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-乙酰基苯并呋喃合成讨论 | 第35-36页 |
| ·2-苯亚甲基-3-(2’-苯基)苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯(7)的合 成讨论 | 第36页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（2）的结果讨论 | 第36-39页 |
| ·利用Nazarov环化反应合成目标前体（3）的结果讨论 | 第39-40页 |
| ·合成2-(4’-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-酮的结果讨论 | 第40-41页 |
| ·合成3-肉桂基氧基-2-（4’-甲氧基苯基）苯并呋喃的结果讨论 | 第41-42页 |
| ·3-肉桂基氧基-2-（4’-甲氧基苯基）苯并呋喃Claisen重排的结果讨论 | 第42页 |
| ·光催化的[2+2]反应结果讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 谱图解析 | 第43-54页 |
| ·测试仪器和方法 | 第43页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱碳谱解析 | 第43-54页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛的核磁共振氢谱 | 第43页 |
| ·6-羟基－2,4-二甲氧基苯甲醛的核磁共振氢谱 | 第43-44页 |
| ·对甲氧基苯丙酮的核磁共振氢谱 | 第44页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-乙酰基苯并呋喃（4）的核磁共振氢谱 | 第44-45页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-苯基苯并呋喃氧代丙酸甲酯（5）的氢谱 | 第45-46页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-肉桂酰基苯并呋喃（6）的核磁共振氢谱 | 第46页 |
| ·2-苯亚甲基-3-(2’-苯基)-苯并呋喃基-3-氧代丙酸甲酯(7)的核 磁共振氢谱 | 第46-47页 |
| ·(Z)-4,6-二甲氧基-2-（4’-甲氧基苯基）-3-肉桂酰基苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第47-48页 |
| ·2-（4’-甲氧基苯基）-3-乙酰基苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第48页 |
| ·2-(4’-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-酮的核磁共振氢谱 | 第48-49页 |
| ·3-肉桂基氧基-2-（4’-甲氧基苯基）苯并呋喃的核磁共振氢谱 | 第49-50页 |
| ·2-（4’-甲氧基苯基）-2-（1-苯基烯丙基）苯并呋喃-3-酮氢谱 | 第50页 |
| ·1-苯基丙二烯的核磁共振氢谱 | 第50-51页 |
| ·2-（4’-甲氧基苯基）-3-肉桂酰基苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第51页 |
| ·(Z)-2-（4’-甲氧基苯基）-3-肉桂酰基苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第51-52页 |
| ·化合物（12）的核磁共振氢谱 | 第52页 |
| ·化合物（12）的核磁共振碳谱 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-70页 |
