| 缩略词语一览表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 第一部分:改变病情抗风湿药(DMARDs)治疗银屑病关节炎的临床研究 | 第23-54页 |
| 研究对象和方法 | 第23-28页 |
| 1.试验设计 | 第23页 |
| 2.研究对象 | 第23页 |
| 3.治疗药物 | 第23-24页 |
| 4.疗效评估 | 第24-26页 |
| 5.实验室及辅助检查项目 | 第26-27页 |
| 6.安全性评估 | 第27页 |
| 7.疗效影响因素分析 | 第27页 |
| 8.数据统计分析 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-47页 |
| 1.入组完成情况 | 第28页 |
| 2.基线时的人口学特征及临床特点 | 第28-30页 |
| 3.疗效评估 | 第30-41页 |
| 4.安全性评估 | 第41-43页 |
| 5.疗效影响因素分析 | 第43-45页 |
| 主要结果总结 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-54页 |
| 1.评价指标的选择 | 第47-48页 |
| 2.有效性的评价 | 第48-51页 |
| 3.安全性的评价 | 第51-52页 |
| 4.疗效影响因素的分析 | 第52-53页 |
| 主要结论 | 第53-54页 |
| 第二部分:人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体Rituximab治疗类风湿关节炎的临床及实验研究 | 第54-86页 |
| 一.Rituximab治疗RA的有效性和安全性研究 | 第54-72页 |
| 研究对象和方法 | 第54-59页 |
| 1.研究设计 | 第54页 |
| 2.研究对象 | 第54-55页 |
| 3.试验用药 | 第55页 |
| 4.疗效评估 | 第55-57页 |
| 5.实验室及辅助检查项目 | 第57-58页 |
| 6.安全性评估 | 第58页 |
| 7.疗效影响因素的分析 | 第58页 |
| 8.数据统计分析 | 第58-59页 |
| 结果 | 第59-72页 |
| 1.入组完成情况 | 第59页 |
| 2.基线时的人口学特征及一般情况 | 第59-60页 |
| 3.疗效评估 | 第60-67页 |
| 4.对外周血细胞的影响 | 第67-68页 |
| 5.免疫球蛋白的变化 | 第68-70页 |
| 6.安全性评估 | 第70-71页 |
| 7.疗效影响因素分析 | 第71-72页 |
| 二.Rituximab治疗对RA患者外周血T细胞功能的影响 | 第72-86页 |
| 材料和方法 | 第72-75页 |
| 结果 | 第75-80页 |
| 1.Rituximab对RA外周血分泌IFN-γ和IL-2的T细胞数的影响 | 第75-76页 |
| 2.Rituximab对RA外周血分泌IL-6和TNF-α的T细胞的影响 | 第76-78页 |
| 主要结果总结 | 第78-80页 |
| 讨论 | 第80-86页 |
| 1.评价指标的选择 | 第80-81页 |
| 2.有效性的评价 | 第81-82页 |
| 3.安全性的评价 | 第82-83页 |
| 4.疗效影响因素的分析 | 第83-84页 |
| 5.对血液系统和免疫系统影响的分析 | 第84页 |
| 6.对T细胞功能的影响 | 第84-85页 |
| 主要结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 综述 | 第93-105页 |
| 博士期间发表的论文目录 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
